Questão de Medicina — Endocrinologia — UPENET/IAUPE 2026
MedicinaEndocrinologia
- Código
- qg766927
- Banca
- UPENET/IAUPE
- Órgão
- SES-PE
- Ano
- 2026
- Nível
- Superior
- Cargo
- Endocrinologia Pediátrica
Um menino de 5 anos é encaminhado por obesidade de início precoce e severa, apresentando hiperfagia marcante desde a primeira infância, mas com altura e desenvolvimento puberal dentro da faixa normal para a idade. Seus pais relatam que ele está sempre com fome e que a alimentação se tornou um desafio constante. O teste genético para a Síndrome de Prader-Willi foi negativo.Qual a causa genética mais provável para este quadro de obesidade?
- AMutação no gene do receptor de leptina (LEPR).
- BDeficiência do peptídeo POMC.
- CMutação no gene do receptor de melanocortina 4 (MC4R).
- DSíndrome de Bardet-Biedl.
- EDeficiência de proconvertase 1 (PCSK1).