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Questão de Farmácia — Análises Clínicas — FADESP 2010

FarmáciaAnálises Clínicas
Código
qg821401
Banca
FADESP
Órgão
SESPA-PA
Ano
2010
Nível
Superior
A deficiência do fator de von Willebrand é o distúrbio hereditário de sangramento mais comum. A importância deste fator para a coagulação consiste na
  1. Amediação da adesão plaquetária ao endotélio lesado e por ser uma proteína protetora para o fator VIII na formação do coágulo.
  2. Bativação do plasminogênio e na mobilização de cálcio das reservas citoplasmáticas.
  3. Cinibição da fibrinólise, favorecendo a formação do coágulo em lesões endoteliais extensas.
  4. Dfavorecer a formação do complexo trombina-antitrombina Ill e acelerar a agregação dos monômeros de fibrina durante a formação do coágulo.
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GabaritoA — mediação da adesão plaquetária ao endotélio lesado e por ser uma proteína protetora para o fator VIII na formação do coágulo.

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