Questão de Medicina — Genética Médica — FUNIVERSA 2011
MedicinaGenética Médica
- Código
- qg848712
- Banca
- FUNIVERSA
- Órgão
- SES-DF
- Ano
- 2011
- Nível
- Superior
- Cargo
- Médico geneticista
A surdez congênita afeta aproximadamente um em cada mil recém-nascidos. A identificação precoce dessa condição, por meio do teste de emissões otoacústicas evocadas, é importante para o prognóstico da criança e para o aconselhamento genético da família. Assinale a alternativa correta acerca da surdez.
- AMutações no gene GJB2 (conexina 26) estão entre as causas mais comuns de formas hereditárias de surdez não sindrômica.
- BA maioria dos casos de surdez congênita não sindrômica tem herança autossômica dominante.
- CA heterogeneidade genética não é um fenômeno a ser considerado no processo de aconselhamento genético da surdez congênita.
- DOs casos de surdez não sindrômica, com manifestação a partir da terceira década de vida, têm sempre causa ambiental.
- EA surdez sindrômica é sempre identificada no período neonatal.