Questão de Biologia — Heredogramas — CPV UFRR 2018

A adrenoleucodistrofia é uma doença ligada ao cromossomo X que causa a solubilização da bainha de mielina. Pacientes desenvolvem os sintomas, como, convulsão, atrofia da adrenal e fibrose hepática, geralmente até os 10 anos de idade. A doença tem rápida progressão, sendo a forma atual de tratamento a restrição alimentar de ácidos graxos combinada à ingestão de gliceroltrioléico e gliceroltrieructado na proporção de 4:1 (Óleo de Lorenzo).

Fonte: Ana Paula Rosko e Reginaldo Justino Ferreira. Aspectos Biológicos e Moleculares da Adrenoleucodistrofia Arq. Ciênc. Saúde Unipar, Umuarama, v.10, n.1, jan./mar., 2006. (adaptado)

O padrão de herança de uma família, em que essa doença se manifesta, está mostrado no heredograma a seguir:

A mulher representada pelo número II4 está grávida de um menino; a probabilidade de que a criança apresente a doença é de: