Questão de Química — Química Orgânica — CETRO 2014
QuímicaQuímica Orgânica
- Código
- qq044216
- Banca
- CETRO
- Órgão
- IF-PR
- Ano
- 2014
- Nível
- Médio
- Cargo
- Técnico em Laboratório - Química
O processo de preparação do paracetamol (para-acetil- aminofenol) envolve uma etapa de reação na qual o para- aminofenol reage com anidrido acético, formando paracetamol e ácido acético, segundo a equação química abaixo.
Tendo em vista o processo acima descrito, é correto afirmar que, comparando o paracetamol com o para- aminofenol, o paracetamol
Tendo em vista o processo acima descrito, é correto afirmar que, comparando o paracetamol com o para- aminofenol, o paracetamol- Aapresenta menor ponto de fusão do que o para- aminofenol, pois as interações intermoleculares das moléculas deste último mencionado são menos intensas.
- Bé mais hidrofílico do que o para-aminofenol, logo, este último mencionado apresenta interações intermoleculares mais fortes com a água do que o paracetamol.
- Cé mais lipofílico do que o para-aminofenol, pois este último mencionado apresenta interações intermoleculares mais fortes com a água do que o paracetamol.
- Dapresenta maior ponto de fusão do que o para- aminofenol, pois as interações intermoleculares das moléculas deste último mencionado são mais intensas.
- Eapresenta maior ponto de fusão do que o para- aminofenol, pois as interações intermoleculares das moléculas deste último mencionado são menos intensas.