Questão de Medicina — Genética Médica — IDECAN 2014
MedicinaGenética Médica
- Código
- qq077831
- Banca
- IDECAN
- Órgão
- EBSERH
- Ano
- 2014
- Nível
- Superior
- Cargo
- Médico - Genética Médica
A doença de Fabry é um distúrbio ligado ao cromossomo X que resulta de mutações no gene da alfa-galactosidase. Clinicamente, a doença manifesta-se por angioceratomas, hipoidrose, opacidades da córnea e cristalino, acroparestesia e doença dos pequenos vasos dos rins, coração e cérebro. Sobre o tratamento dessa doença, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.( ) A fenitoína e a carbamazepina diminuem a acroparestesia crônica e a episódica.( ) A hemodiálise crônica ou transplante renal podem salvar a vida de pacientes com insuficiência renal.( ) A terapia enzimática elimina os lipídios depositados em uma variedade de células, particularmente as do endotélio vascular renal, do cardíaco e do cutâneo.A sequência está correta em
- AF, F, V.
- BF, V, F.
- CF, V, V.
- DV, F, V.
- EV, V, V.