Questão de Farmácia — Farmacologia — CRF-TO 2015
FarmáciaFarmacologia
- Código
- qq113495
- Banca
- CRF-TO
- Órgão
- CRF-TO
- Ano
- 2015
- Nível
- Médio
- Cargo
- Fiscal
O fortalecimento da pesquisa clínica no Brasil implica a criação, expansão ou consolidação de novos centros, em especial na recuperação dos hospitais universitários e do fortalecimento do vínculo entre ensino e pesquisa. A integração entre pesquisa biomédica e básica é indispensável para geração de conhecimento nacional em questões específicas e para estruturar o setor produtivo de tecnologia ligada à saúde.Fonte: ZAGO, M. A. A pesquisa clínica no Brasil. Ciência & SaúdeColetiva, v. 09, p. 363-374, 2004.Em relação à pesquisa clínica podemos afirmar que:
- AA fase pré-clínica de testes de novos fármacos, realizada com voluntários saudáveis, tem por objetivo determinar o grau de segurança da substância em seres humanos.
- BNos testes clínicos randomizados, os participantes do ensaio possuem a mesma probabilidade de receber o agente teste ou controle, sendo esta escolha atribuída ao pesquisador responsável.
- CA fase IV da pesquisa clínica consiste na realização de ensaios que visam estabelecer, principalmente, a eficácia da farmacoterapia. É realizada com o maior número possível de pacientes doentes.
- DOs ensaios conhecidos como duplo-cego são aqueles em que nem os profissionais de saúde nem os próprios pacientes sabem quais voluntários estão recebendo a droga-teste ou droga-controle.