Questão de Química — Química Orgânica — IDECAN 2015
QuímicaQuímica Orgânica
- Código
- qq129491
- Banca
- IDECAN
- Órgão
- Colégio Pedro II
- Ano
- 2015
- Nível
- Superior
- Cargo
- Professor - Química
Analisando as conformações, verifica‐se que a posição equatorial do grupo OH na estrutura do ciclohexanol é preferencial no solvente isopropanol (CH₃CHOHCH₃) diferentemente da posição axial. Pode‐se afirmar, dentre as opções, que o fenômeno de estabilidade da posição equatorial do grupo hidroxila é atribuído
- Aao tipo de solvente, que é aprótico e apolar.
- Bà interação do hidrogênio ligado ao oxigênio com os hidrogênios axiais ligados a C3 e C5, deste modo desestabiliza a conformação na posição axial anti.
- Ca energia no confôrmero com OH equatorial ser muito maior do que no confôrmero com OH axial.
- Dao fato de a estabilidade das posições equatoriais ser maior do que a das posições axiais, independente do substituinte.