Questão de Medicina — Hematologia — INSTITUTO AOCP 2015
MedicinaHematologia
- Código
- qq139224
- Banca
- INSTITUTO AOCP
- Órgão
- EBSERH
- Ano
- 2015
- Nível
- Superior
- Cargo
- Médico hemoterapeuta
Paciente de 36 anos tem hemocromatose hereditária (HH) sintomática, com ferritina sérica > 1000ng/mL. Qual é a mutação genética subjacente mais provável?
- AGene HFE, 6p21.3, C282Y (HH tipo 1).
- BGene HFE, 6p21.3, H63D (HH tipo 1).
- CGene HFE, 6p21.3, S65C (HH tipo 1).
- DGene da Hepcidina, HAMP, 19q13 (HH tipo 2B).
- EGene da Ferroportina, 2q32 (HH tipo 4A).