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Questão de Farmácia — Controle de Qualidade Industrial — UFES 2015

FarmáciaControle de Qualidade Industrial
Código
qq151206
Banca
UFES
Órgão
UFES
Ano
2015
Nível
Superior
Cargo
Farmacêutico
A afirmativa INCORRETA sobre parâmetros de validação de métodos analíticos é:
  1. APrecisão é o grau de concordância ou compatibilidade entre o valor médio dos resultados e o valor de referência aceito.
  2. BSensibilidade é a capacidade de um método de distinguir, com determinado nível de confiança, duas concentrações próximas.
  3. CLinearidade é a habilidade de um método produzir resultados diretamente proporcionais à concentração do analito num dado intervalo de variação.
  4. DLimite de detecção é a menor quantidade do analito em uma amostra que pode ser detectada, porém não necessariamente quantificada, sob as condições experimentais estabelecidas.
  5. ELimite de quantificação é a menor quantidade do analito em uma amostra que pode ser determinada com exatidão e precisão aceitáveis sob as condições experimentais estabelecidas.
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GabaritoA — Precisão é o grau de concordância ou compatibilidade entre o valor médio dos resultados e o valor de referência aceito.

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