Questão de Farmácia — Farmacovigilância — COMPERVE - UFRN 2016
FarmáciaFarmacovigilância
- Código
- qq161791
- Banca
- COMPERVE - UFRN
- Órgão
- UFRN
- Ano
- 2016
- Nível
- Superior
- Cargo
- COMPERVE - - Farmacêutico
A RDC nº. 17, de 16 de abril de 2010, dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. Considere as afirmativas a seguir sobre controle de qualidade na fabricação de medicamentos:I As áreas de recebimento e expedição devem ser separadas e devem proteger os materiais e produtos das variações climáticas. Mas, na impossibilidade de separação, medidas devem ser adotadas para evitar misturas.II Os laboratórios de controle de qualidade devem situar-se no interior da área de produção do respectivo produto.III Os riscos associados à produção farmacêutica são constituídos essencialmente por contaminação cruzada, contaminação por partículas, troca ou mistura de produto.Dentre essas afirmativas, apenas
- AI e III estão corretas.
- BII e III estão corretas.
- CIII está correta.
- DII está correta.