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Questão de Medicina — Anatomia e Fisiologia Humana em Medicina — IBFC 2016

MedicinaAnatomia e Fisiologia Humana em Medicina
Código
qq196693
Banca
IBFC
Órgão
EBSERH
Ano
2016
Nível
Superior
Cargo
Médico - Neurologia Pediátrica - (HUPEST-UFSC)
Epilepsia Mioclônica Progressiva(EMP) corresponde a um grupo heterogêneo que se caracteriza pela associação de mioclonias, déficit neurológico progressivo e outros tipos de crise. Em relação ao tema é INCORRETO afirmar que:
  1. ANão existe padrão clínico estereotipado para Epilepsia Mioclônica com Fibras Vermelhas Rajadas (MERRF)
  2. BO tipo mais freqüente de EMP é a Doença de Unverricht – Lundborg, que ocorre em qualquer parte do mundo, sendo um pouco mais freqüente nos países Bálticos e Mediterrâneo
  3. CA Doença de Lafora apresenta quadro clínico caracterizado por epilepsia, miioclonias e demência, além da presença de corpúsculos de inclusão
  4. DNa Sialidose tipo I encontramos mancha vermelho cereja no Fundo de olho, com leve comprometimento visual, quadro demencial progressivo e debilitante, com sinais de liberação piramidal
  5. EOs principais sinais e sintomas da Lipofuscinose Ceróide Neuronal incluem deterioração psicomotora, perda visual e epilepsia
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GabaritoD — Na Sialidose tipo I encontramos mancha vermelho cereja no Fundo de olho, com leve comprometimento visual, quadro demencial progressivo e debilitante, com sinais de liberação piramidal

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