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Questão de Farmácia — Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica — IBFC 2016

FarmáciaFarmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
Código
qq198364
Banca
IBFC
Órgão
SES-PR
Ano
2016
Nível
Médio
Cargo
Assistente de Farmácia
O besilato de anlodipino é um fármaco indicado para a profilaxia da angina estável e para tratamento de hipertensão arterial sistêmica. No Formulário Terapêutico Nacional - RENAME (2010), tem apresentações de 5 mg (miligramas) e 10 mg (miligramas). Para a manipulação de uma prescrição médica de besilato de anlodipino 10 mg (miligramas) - 60 cápsulas, foi registrado o seguinte cálculo na ordem de manipulação:10 mg * 1,39 = 13,9 mg ou 0,0139 g (PA) 0,0139 *60 = 0,834 g (PA) 0,1761 * 60 = 10,566 g (excipiente) Sobre esse cálculo, assinale a alternativa incorreta:
  1. A13,9 mg corresponde à quantidade de besilato de anlodipina corrigida pelo seu fator de equivalência que é 1,39.
  2. BPara essa fórmula, a cápsula utilizada deve ser uma cápsula cujo peso previsto unitário foi estimado em 0,19g.
  3. CPara ser aprovada no controle de qualidade, em relação à quantidade, pelo método de determinação de peso, a quantidade de pó para o preparo das 60 cápsulas não poderá ser inferior a 10,26 g (gramas) ou não poderá ser superior a 12,54 g (gramas).
  4. DO limite de variação determinado pelos critérios de avaliação da determinação de peso para formas farmacêuticas sólidas em dose unitária, para essa fórmula é 5 % (por cento), de acordo com a Farmacopeia Brasileira 5a Ed. (2010).
Revelar gabarito e comentário

GabaritoD — O limite de variação determinado pelos critérios de avaliação da determinação de peso para formas farmacêuticas sólidas em dose unitária, para essa fórmula é 5 % (por cento), de acordo com a Farmacopeia Brasileira 5a Ed. (2010).

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