Pular para o conteúdo principal

Questão de Medicina — Endocrinologia — IBFC 2016

MedicinaEndocrinologia
Código
qq199297
Banca
IBFC
Órgão
EBSERH
Ano
2016
Nível
Superior
Existem algumas causas descritas de hiperparatireoidismo primário familiar, as quais se associam a mutações em determinados genes. Assinale a alternativa correta em relação a essas causas.
  1. ANa neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (multiple endocrine neoplasia type 1; MEN-1), o gene mutado é o MEN-1, que codifica a proteína Menin
  2. BNa neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (NEM-1) (multiple endocrine neoplasia type 1; MEN-1), o gene mutado é o RET, que codifica a proteína c-Ret
  3. CNa hipercalcemia hipocalciúrica familiar, o gene mutado é o HRPT2/CDC73, que codifica a proteína Parafibromina
  4. DNa neoplasia endócrina múltipla tipo 2B (multiple endocrine neoplasia type 2B; MEN-2B), o gene mutado é o MEN-2, que codifica a proteína Menin
  5. ENa síndrome de hiperparatireoidismo-tumor de mandíbula, o gene mutado é o CASR, que codifica a proteína Receptor Sensor de Cálcio
Revelar gabarito e comentário

GabaritoA — Na neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (multiple endocrine neoplasia type 1; MEN-1), o gene mutado é o MEN-1, que codifica a proteína Menin

Link permanente: /questoes/qq199297