Questão de Medicina — Anatomia e Fisiologia Humana em Medicina — IBFC 2016
MedicinaAnatomia e Fisiologia Humana em Medicina
- Código
- qq199346
- Banca
- IBFC
- Órgão
- EBSERH
- Ano
- 2016
- Nível
- Superior
A hemocromatose tipo 2, também denominada hemocromatose juvenil, com início aproximadamente ao redor da 2ª ou 3ª décadas de vida, possui manifestações mais precoces e mais graves do que a hemocromatose hereditária. A hemocromatose juvenil, possui dois subtipos de apresentação, subtipos 2A e 2B, conforme o gene acometido. A mutação genética responsável pela hemocromatose juvenil tipo 2B ocorre no gene:
- AHAMP
- BHJV
- CHFE
- DSLC40A1
- ETfR2