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Questão de Farmácia — Controle de Qualidade Industrial — INSTITUTO AOCP 2016

FarmáciaControle de Qualidade Industrial
Código
qq218165
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
UFFS
Ano
2016
Nível
Superior
Cargo
Farmacêutico
Na validação de uma metodologia analítica,
  1. Aa variação do pH da fase móvel, a variação na composição da fase móvel, a temperatura e o fluxo da fase móvel são parâmetros que podem resultar em variação na resposta do método por CLAE.
  2. Ba robustez é a medida da capacidade de um método analítico em resistir a grandes variações dos parâmetros analíticos.
  3. Co limite de quantificação é a menor quantidade de analito presente em uma amostra que pode ser detectado.
  4. Dpara avaliação da linearidade, é recomendado analisar, no mínimo, três concentrações diferentes de soluções.
  5. Eas metodologias analíticas descritas em farmacopeias não são consideradas validadas.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoA — a variação do pH da fase móvel, a variação na composição da fase móvel, a temperatura e o fluxo da fase móvel são parâmetros que podem resultar em variação na resposta do método por CLAE.

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