Questão de Farmácia — Controle de Qualidade Industrial — INSTITUTO AOCP 2016
FarmáciaControle de Qualidade Industrial
- Código
- qq218187
- Banca
- INSTITUTO AOCP
- Órgão
- UFFS
- Ano
- 2016
- Nível
- Superior
- Cargo
- Farmacêutico
O Captopril (representado na figura a seguir) é indicado para o tratamento de pacientes com hipertensão arterial, insuficiência cardíaca, infarto do miocárdio e nefropatia diabética. No controle de qualidade físicoquímico de comprimidos contendo captopril 25 mg associado a excipientes em quantidade suficiente para 100 mg, utilizando-se blísteres como embalagem primária, obteve-se os resultados apresentados na seguinte tabela. De acordo com esses resultados, assinale a alternativa INCORRETA.
Parâmetro Valor encontradoPeso Médio 101, 2 mgFriabilidade 5%Dureza 62 NTempo de desintegração 29 sQuantidade de captopril dissolvido 99,8%Vazamento 100%
Parâmetro Valor encontradoPeso Médio 101, 2 mgFriabilidade 5%Dureza 62 NTempo de desintegração 29 sQuantidade de captopril dissolvido 99,8%Vazamento 100%- ANo ensaio de friabilidade, o valor encontrado está em conformidade com o estabelecido pela Farmacopeia Brasileira.
- BO valor do peso médio encontrado está dentro das especificações que preconizam a Farmacopeia Brasileira.
- CO teste para determinação da dureza mede a força aplicada diametralmente, necessária para esmagar dez comprimidos de captopril 25 mg, individualmente, sendo a força medida em Newton (N) e o valor encontrado dentro das especificações que preconizam a Farmacopeia Brasileira.
- DO resultado encontrado no teste de desintegração dos comprimidos de captopril 25 mg está em conformidade com a Farmacopeia Brasileira.
- EO teste de vazamento pode ser avaliado pelo percentual de blísteres não vazados, sendo 95% o limite mínimo de unidades sem vazamento.