Questão de Farmácia — Controle de Qualidade Industrial — COPESE - UFJF 2017
FarmáciaControle de Qualidade Industrial
- Código
- qq249302
- Banca
- COPESE - UFJF
- Órgão
- UFJF
- Ano
- 2017
- Nível
- Médio
- Cargo
- COPESE - - Técnico em Farmácia
Na análise e realização do controle de qualidade de produtos acabados sólidos, é importante se analisar o tempo de desintegração de um determinado lote de comprimidos produzido.Entre as causas de variação do tempo de desintegração de um lote de comprimidos, produzidos por via úmida, estão, EXCETO:
- AQuantidade de lubrificante utilizada.
- BTipo e quantidade de aglutinante utilizado.
- CVariação da força de compressão.
- DTipo e quantidade de desintegrante utilizado.
- ETipo de punção utilizado.