Éteres e aldeídos: características e propriedades
Gabarito: letra C. A alternativa correta afirma que "o grupo OH do fenol está ligado a um carbono sp²", o que é verdadeiro: no fenol, a hidroxila está diretamente ligada a um carbono do anel aromático, que possui hibridização sp². Essa ligação confere ao fenol propriedades ácidas distintas dos álcoois comuns.
Característica | Éter dietílico | Água |
|---|
Polaridade | Aproximadamente apolar | Polar |
Solubilidade de íons | Baixa | Alta |
Solubilidade de substâncias neutras apolares | Alta | Baixa |
Miscibilidade entre si | Imiscíveis (fases separadas) | — |
Alternativa A — ❌ Incorreta
Afirma que água e éter dietílico são miscíveis. Na realidade, o éter dietílico é pouco solúvel em água (solubilidade ~6 g/100 mL), formando duas fases líquidas. São imiscíveis na maior parte das proporções.
Alternativa B — ❌ Incorreta
Inverte a regra de solubilidade: substâncias carregadas (íons) são mais solúveis em água (polar), enquanto substâncias neutras apolares são mais solúveis em éter dietílico. A banca trocou os comportamentos.
Alternativa C — ✅ Correta ⟵ GABARITO
No fenol, o grupo hidroxila (-OH) está ligado a um carbono sp² do anel benzênico. Isso permite a deslocalização dos elétrons do par isolado do oxigênio para o anel, aumentando a acidez do fenol em relação aos álcoois alifáticos.
Alternativa D — ❌ Incorreta
Um aldeído possui o grupo carbonila (-C=O) ligado a pelo menos um átomo de hidrogênio (grupo -CHO). O formaldeído tem dois, mas a definição não exige "no mínimo dois" – basta um. A afirmação é imprecisa e errada.
Alternativa E — ❌ Incorreta
A hidroboração-oxidação de um alceno terminal produz um álcool primário, não um aldeído. Para obter um aldeído seria necessária uma oxidação adicional (ex.: PCC) ou outro método.
Gabarito: letra C.