Cromatografia líquida: mecanismos de separação
Gabarito: letra E. Todos os cinco mecanismos listados (adsorção, partição, troca iônica, exclusão por tamanho e afinidade) são empregados em cromatografia líquida. Cada um baseia-se em propriedades físico-químicas distintas dos solutos para promover a separação.
A questão cobra o conhecimento dos principais mecanismos de separação em cromatografia líquida. Nenhum dos itens é falso ou inaplicável, pois todos são amplamente utilizados em técnicas como HPLC, CLAE, cromatografia de troca iônica, de exclusão molecular e de afinidade.
Item I — ✅ Correto
A cromatografia de adsorção utiliza uma fase estacionária sólida (ex.: sílica ou alumina) que adsorve diferencialmente os solutos. É um dos mecanismos mais antigos e ainda presente em colunas de fase normal.
Item II — ✅ Correto
A cromatografia de partição envolve a distribuição dos solutos entre duas fases líquidas imiscíveis: uma fase estacionária líquida imobilizada em um suporte sólido e a fase móvel líquida. É a base da cromatografia líquido-líquido e da fase reversa.
Item III — ✅ Correto
A cromatografia de troca iônica separa íons ou moléculas ionizáveis com base na interação eletrostática com grupos carregados fixados na fase estacionária. É amplamente usada para aminoácidos, proteínas e íons inorgânicos.
Item IV — ✅ Correto
A cromatografia de exclusão por tamanho (ou filtração em gel) separa moléculas pelo seu tamanho hidrodinâmico: as maiores eluem primeiro por não penetrarem nos poros da fase estacionária; as menores entram nos poros e eluem depois.
Item V — ✅ Correto
A cromatografia de afinidade baseia-se em interações biológicas ou químicas altamente específicas (ex.: anticorpo-antígeno, enzima-substrato) imobilizando um ligante na fase estacionária. É utilizada para purificação de biomoléculas.
Portanto, todos os cinco mecanismos são válidos. A alternativa que corresponde ao número de mecanismos é a que indica "todos" — letra E.
Gabarito: letra E.