Questão de Medicina — Oncologia — IDECAN 2017
MedicinaOncologia
- Código
- qq277560
- Banca
- IDECAN
- Órgão
- INCA
- Ano
- 2017
- Nível
- Superior
- Cargo
- Analista em Ciência e Tecnologia Júnior L – I - Gestão de Projetos em Pesquisa e Prevenção do Câncer
Apesar de a regulamentação brasileira sobre pesquisa clínica (conjunto de resoluções do Conselho Nacional de Saúde), do ponto de vista bioético, ser bastante avançada (Nishioka, 2006), frequentemente o Ensaio Clínico Randomizado (ECR) é referido como um estudo não ético, embora seja considerado o “padrão de referência” primário para tomada de decisões em saúde no que tange a avaliação da eficácia de novas intervenções. Assinale, a seguir, o argumento que melhor embasa esse questionamento.
- AA partir do estudo fase II, os participantes são divididos em dois grupos, em que um deles pode receber placebo.
- BVoluntários saudáveis (sem a doença em questão) são passivos de recrutamento para testes de novos fármacos.
- CO pesquisador assume, antes do estudo ser iniciado, que participantes podem não obter quaisquer benefícios em relação às intervenções do estudo.
- DO propósito de testar uma nova intervenção em pessoas (muitas vezes) doentes faz com que os participantes sejam chamados, ainda hoje, pejorativamente, de “cobaias humanas”.