Questão de Farmácia — Legislação em Farmácia — INSTITUTO AOCP 2017
FarmáciaLegislação em Farmácia
- Código
- qq286169
- Banca
- INSTITUTO AOCP
- Órgão
- EBSERH
- Ano
- 2017
- Nível
- Superior
- Cargo
- Farmacêutico (HUJB – UFCG)
De acordo com a RDC 67/2007, o farmacêutico, ao preparar sachês contendo 1,5 g de sulfato de condroitina com 1,2 g de sulfato de glucosamina, deve realizar, no mínimo, os seguintes ensaios de qualidade:
- Adescrição, aspecto, caracteres organolépticos e peso médio.
- Bdescrição, pH, peso médio e doseamento.
- Cdescrição, pH, caracteres organolépticos e peso e/ou volume antes do envase.
- Daspecto, doseamento, identificação e pH.
- Edescrição, aspecto, doseamento e friabilidade.