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Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — UFMT 2017

BiologiaHereditariedade e diversidade da vida
Código
qq302902
Banca
UFMT
Órgão
POLITEC-MT
Ano
2017
Nível
Superior
Cargo
Papiloscopista
A síndrome de Down, também chamada trissomia do cromossomo 21, geralmente é causada pela presença de um cromossomo 2 1 a mais nas células dos afetados, isto é, em vez de dois cromossomos 2 1 , a pessoa tem três.Acerca dessa síndrome, analise as afirmativas.I - A trissomia do cromossomo 21 é originada durante as anáfases I ou II da meiose pelo processo de não disjunção meiótica.II - Essa síndrome pode ocorrer também devido a translocações envolvendo os cromossomos 14 e 21.III - O cariótipo de uma pessoa com a Síndrome de Down pode ser representado por: 47, XX ou XY, +21.Está correto o que se afirma em
  1. AII e III, apenas.
  2. BI, apenas.
  3. CI, II e III.
  4. DIII, apenas.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoC — I, II e III.

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

Síndrome de Down: análise das afirmativas

Gabarito: letra C — estão corretas as afirmativas I, II e III. A trissomia do 21 pode resultar de não disjunção meiótica (anáfase I ou II), de translocação (especialmente entre 14 e 21) e é representada pelo cariótipo 47, XX ou XY, +21. Esses são conceitos clássicos de citogenética.

A banca cobra o conhecimento das causas e da representação citogenética da Síndrome de Down. Vamos a cada afirmativa.

Afirmativa I — ✅ Correta

A não disjunção meiótica é a causa mais comum da trissomia do 21. Ela pode ocorrer na anáfase I (quando os homólogos não se separam) ou na anáfase II (quando as cromátides irmãs não se separam), resultando em gametas com 24 cromossomos (n+1). Após a fecundação, forma-se um zigoto trissômico. O texto afirma exatamente isso.

Afirmativa II — ✅ Correta

A translocação Robertsoniana envolvendo os cromossomos 14 e 21 é uma causa bem documentada da Síndrome de Down. Nesse caso, o braço longo do cromossomo 21 se funde ao cromossomo 14, resultando em um cariótipo com 46 cromossomos, mas com material genético extra do 21 (trissomia parcial). A afirmativa está correta.

Afirmativa III — ✅ Correta

O cariótipo padrão da trissomia simples do 21 é 47, XX, +21 (para mulheres) ou 47, XY, +21 (para homens). A notação "+21" indica a presença de um cromossomo 21 extra. Portanto, a representação está correta.

Conclusão: Todas as três afirmativas são verdadeiras, correspondendo à alternativa C.

Gabarito: letra C

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