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Questão de Medicina — Neurologia — EDUCA 2018

MedicinaNeurologia
Código
qq332223
Banca
EDUCA
Órgão
Prefeitura de Patos - PB
Ano
2018
Nível
Superior
Cargo
Médico Neurologista
A distrofia muscular de Duchenne é uma doença hereditária (ligada ao cromossomo X) e degenerativa. Apesar de ser passada simultaneamente pelo pai e pela mãe, um a cada três casos da doença ocorre em decorrência de uma mutação genética.A respeito da distrofia muscular de Duchenne é correto afirmar que, EXCETO:
  1. AA criança nasce normal, mas demora um pouco para andar. Entre 2 e 4 anos, cai muito; por volta dos 7 anos deixa de correr, de subir escadas. Aos 12 anos aproximadamente, perde a capacidade de andar. Ao longo de todo esse período, ocorrem contraturas nas articulações.
  2. BMeninos e meninas podem desenvolver essa enfermidade, que se caracteriza pela ausência de uma proteína essencial para a integridade do músculo, que vai degenerando progressivamente.
  3. CNíveis elevados de CPK (creatinofosfoquinase) podem ser detectados prematuramente nos primeiros meses de vida. O exame de sangue para análise do DNA permite o diagnóstico definitivo em 60%, 70% dos casos. Nos 30% restantes, é necessário fazer biópsia do músculo para identificar a proteína ausente.
  4. DA distrofia muscular de Duchenneé uma doença recessiva ligada ao X em que as lesões ao nível dos músculos são causadas pela ausência completa da distrofina no sarcolema como resultado de anomalias no gene DMD (Xp21.2).
  5. EA grande esperança de tratamento para os portadores da distrofia de Duchenne está no potencial das células tronco embrionárias para formar os tecidos necessários para substituir o músculo que está se degenerando. Enquanto isso não é possível, pode-se recorrer ao tratamento precoce com corticoides que ajudam a diminuir os processo inflamatório do músculo, a fisioterapia, à hidroterapia, recursos importantes para controlar a progressão da doença e ao uso de aparelhos BiPAP de ventilação assistida para proporcionar maior conforto para esses pacientes.
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GabaritoB — Meninos e meninas podem desenvolver essa enfermidade, que se caracteriza pela ausência de uma proteína essencial para a integridade do músculo, que vai degenerando progressivamente.

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