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Questão de Farmácia — Análises Clínicas — IADES 2018

FarmáciaAnálises Clínicas
Código
qq358104
Banca
IADES
Órgão
SES-DF
Ano
2018
Nível
Superior
Cargo
Farmacêutico Bioquímico - Farmácia
No que se refere à RDC Anvisa no 302/2005, que dispõe acerca do Regulamento Técnico para o funcionamento de Laboratórios Clínicos, assinale a alternativa correta.
  1. AA aquisição de produtos para diagnóstico de uso in vitro, reagentes e insumos adquiridos não regularizados junto a Anvisa/MS é permitida em casos de necessidade endêmica.
  2. BO laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem disponibilizar ao paciente ou responsável apenas instruções escritas em linguagem acessível, orientando quanto ao preparo e à coleta de amostras, tendo como objetivo o entendimento do paciente.
  3. CO laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem solicitar a todos pacientes, em atendimento normal ou de emergência, documento que comprove a respectiva identificação para o cadastro.
  4. DAs cópias dos laudos de análise, bem como os dados brutos, devem ser arquivados pelo prazo de dois anos, facilmente recuperáveis e de forma a garantir a sua rastreabilidade.
  5. EO laboratório clínico deve manter registro de todo o processo e especificar no laudo que o teste é preparado e validado pelo próprio laboratório.
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GabaritoA — A aquisição de produtos para diagnóstico de uso in vitro, reagentes e insumos adquiridos não regularizados junto a Anvisa/MS é permitida em casos de necessidade endêmica.

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