Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — IBADE 2018

A galactosemia é provocada por uma mutação em um gene do cromossomo 9. Os indivíduos portadores de galactosemia não são capazes de utilizar a galactose, que se acumula no organismo, causando diarreia, vômitos, desidratação, icterícia, retardo no desenvolvimento da criança e até morte.O heredograma seguir mostra casos de galactosemia.A probabilidade do casal II.2 x II.3 vir a ter uma menina com galactosemia é de:

1. A1/6.
2. B1/12.
3. C1/9.
4. D1/4.