Questão de Biologia — Núcleo interfásico e código genético — INSTITUTO AOCP 2018
Biologia›Núcleo interfásico e código genético
Código
qq373947
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
ITEP-RN
Ano
2018
Nível
Superior
Cargo
ITEP - RN - Perito Criminal - Farmácia Bioquímica
Preencha as lacunas e assinale a alternativa correta.As duas técnicas mais importantes para o sequenciamento de DNA são o método ____________________ desenvolvido por Allan Maxam e Walter Gilbert, em 1977, e o método ____________________ de Fred Sanger e colaboradores, de 1978. Os dois métodos são baseados na produção de um conjunto de fitas simples de DNA que são separadas pelo princípio de eletroforese.
Afísico de degradação / desoxi ou terminação de cadeia
Bquímico de degradação de bases / didesoxi ou terminação de cadeia
Cquímico de depleção de bases / didesoxi ou terminação de cadeia
Dfísico de depleção de bases / desoxi ou terminação de cadeia
Efísico de depleção de bases / didesoxi de iniciação de cadeia
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GabaritoB — químico de degradação de bases / didesoxi ou terminação de cadeia
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Sequenciamento de DNA: métodos de Maxam-Gilbert e Sanger
Gabarito: letra B. O primeiro método é o químico de degradação de bases (Maxam-Gilbert) e o segundo é o didesoxi ou terminação de cadeia (Sanger). A alternativa B é a única que nomeia corretamente ambos os métodos.
A questão cobra o conhecimento dos dois métodos clássicos de sequenciamento de DNA desenvolvidos no final dos anos 1970. O método de Maxam e Gilbert, de 1977, baseia-se na degradação química seletiva das bases nitrogenadas, gerando fragmentos que são separados por eletroforese. Já o método de Sanger e colaboradores, de 1978, utiliza didesoxinucleotídeos (ddNTPs) que, ao serem incorporados à fita de DNA em síntese, terminam prematuramente a cadeia, produzindo fragmentos de tamanhos variados.
Sequenciamento de DNA
1Maxam-Gilbert (1977)
Químico de degradação de bases
Clivagem química seletiva
2Sanger (1978)
Didesoxi ou terminação de cadeia
Uso de ddNTPs
Interrompe a elongação
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Alternativa A — ❌ Incorreta
Afirma que o primeiro método é "físico de degradação" — na verdade é químico. O segundo método está correto (didesoxi ou terminação de cadeia).
Alternativa B — ✅ Correta ⟵ GABARITO
"Químico de degradação de bases" descreve exatamente a abordagem de Maxam-Gilbert (clivagem química em bases específicas). "Didesoxi ou terminação de cadeia" é a denominação precisa do método de Sanger, que usa ddNTPs para interromper a elongação.
Alternativa C — ❌ Incorreta
Troca "degradação" por "depleção" — o termo correto é degradação, não depleção. O segundo método está correto.
Alternativa D — ❌ Incorreta
Erra o primeiro método ("físico de depleção") e substitui "didesoxi" por "desoxi" — o correto é didesoxi. "Desoxi" refere-se ao açúcar do DNA normal, não ao terminador.
Alternativa E — ❌ Incorreta
Erra o primeiro método ("físico de depleção") e o segundo método ("didesoxi de iniciação de cadeia") — o método de Sanger é de terminação, não de iniciação.
PEGA ESSA DICA!
Para fixar, lembre-se: Maxam-Gilbert = químico (usa reagentes químicos); Sanger = didesoxi (usa ddNTPs que bloqueiam a síntese). A banca explora a diferença entre os termos "físico" (não existe para esses métodos), "degradação" vs "depleção", e "didesoxi" vs "desoxi". Memorize: o "di" de didesoxi indica dois átomos de oxigênio a menos (no carbono 3'), o que impede a formação da ligação fosfodiéster.