Questão de Farmácia — Farmacologia e Pesquisa Clínica — INSTITUTO AOCP 2018
Farmácia›Farmacologia e Pesquisa Clínica
Código
qq373955
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
ITEP-RN
Ano
2018
Nível
Superior
Cargo
ITEP - RN - Perito Criminal - Farmácia Bioquímica
Quando um indivíduo ingere um fármaco, a chamada taxa de liberação e a quantidade desse fármaco que são distribuídas para os tecidos são determinadas por:
Afator de metabolização, fração livre e secreção tubular.
Bvolume da absorção, fração ligada e filtração glomerular.
Cdébito cardíaco, fluxo sanguíneo e volume tecidual.
Dmetabolismo de primeira passagem, transporte carreador e lipossolubilidade.
Evolume sistólico, frequência cardíaca e reabsorção glomerular.
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GabaritoC — débito cardíaco, fluxo sanguíneo e volume tecidual.
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Distribuição de fármacos
Gabarito: letra C. A taxa de liberação e a distribuição de um fármaco para os tecidos dependem do débito cardíaco, do fluxo sanguíneo regional e do volume do tecido. Esses fatores determinam a rapidez e a extensão com que o fármaco alcança os diferentes compartimentos corporais.
A banca testa o conhecimento dos fatores que influenciam a distribuição de fármacos, que é uma fase da farmacocinética. As outras alternativas misturam conceitos de absorção, metabolismo e excreção.
Fatores da distribuição de fármacos: Débito cardíaco; Fluxo sanguíneo regional; Volume do tecido
Alternativa A — ❌ Incorreta
O fator de metabolização e a secreção tubular estão relacionados à eliminação (metabolismo hepático e excreção renal), não à distribuição. A fração livre é relevante, mas sozinha não determina a taxa de liberação e distribuição.
Alternativa B — ❌ Incorreta
O volume da absorção é da fase de absorção; a fração ligada influencia a distribuição, mas filtração glomerular é parte da excreção renal. Faltam os fatores hemodinâmicos essenciais.
Alternativa C — ✅ Correta ⟵ GABARITO
O débito cardíaco impulsiona o sangue; o fluxo sanguíneo tecidual determina a velocidade de chegada do fármaco; e o volume tecidual influencia a concentração final. Esses são os três pilares da distribuição.
Alternativa D — ❌ Incorreta
Metabolismo de primeira passagem e transporte carreador referem-se à absorção e ao transporte através de membranas. Lipossolubilidade é propriedade que afeta a permeabilidade, mas não é fator direto de distribuição no sentido de fluxo e volume.
Alternativa E — ❌ Incorreta
Volume sistólico e frequência cardíaca são componentes do débito cardíaco (já contemplados), mas a reabsorção glomerular pertence à excreção renal, não à distribuição tecidual.
Conclusão: Apenas a alternativa C lista corretamente os fatores determinantes da taxa de liberação e distribuição de fármacos: débito cardíaco, fluxo sanguíneo e volume tecidual.