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Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — NUCEPE 2018

BiologiaHereditariedade e diversidade da vida
Código
qq384227
Banca
NUCEPE
Órgão
PC-PI
Ano
2018
Nível
Superior
Cargo
Perito Criminal – Biologia
Em investigações criminais, alguns fios de cabelo, células da pele, sangue ou outros fluidos corporais podem ser deixados no local e o DNA recolhido a partir dessas amostras tem a capacidade de indicar a solução do crime. Muitas vezes a quantidade de DNA disponível para análise é limitada, contudo com a técnica de Reação em Cadeia de Polimerase (PCR), o menor vestígio de DNA encontrado pode ser amplificado, aumentando a quantidade de material e proporcionando o suficiente para traçar o perfil genético e assim garantir a análise. A respeito da técnica de PCR, assinale a opção CORRETA.
  1. AAs etapas utilizadas para realizar a PCR são a desnaturação, extensão (Taq polimerase) e anelamento (primers) nesta ordem.
  2. BNa PCR convencional, o resultado é comumente analisado por meio de uma eletroforese em gel de agarose ou de poliacrilamida.
  3. CPara realizar a PCR é necessário utilizar apenas o DNA a ser amplificado, Taq polimerase e nucleotídeos (dNTPs).
  4. DA PCR convencional permite a quantificação dos produtos por meio de fluorescência.
  5. EAtualmente, devem-se adicionar enzimas de polimerização a cada etapa de desnaturação.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoB — Na PCR convencional, o resultado é comumente analisado por meio de uma eletroforese em gel de agarose ou de poliacrilamida.

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

Técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase)

Gabarito: letra B. Na PCR convencional, o resultado é analisado por eletroforese em gel de agarose ou poliacrilamida, separando os fragmentos de DNA amplificados por tamanho. Essa é a forma padrão de visualização dos produtos da PCR.

A banca testa o conhecimento das etapas e componentes essenciais da PCR, além da sua aplicação prática. A técnica consiste em ciclos de desnaturação (abertura da dupla fita), anelamento (ligação dos primers) e extensão (síntese pela Taq polimerase). Após amplificação, os produtos são analisados por eletroforese.

  1. 1Desnaturação (abertura da dupla fita)
  2. 2Anelamento (ligação dos primers)
  3. 3Extensão (síntese pela Taq polimerase)
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Alternativa A — ❌ Incorreta

A ordem correta das etapas é desnaturação, anelamento e extensão. A alternativa inverte anelamento e extensão. Conforme o material de apoio: "o termociclador divide a reação de PCR em três etapas, que são: desnaturação, anelamento e extensão."

Alternativa B — ✅ Correta ⟵ GABARITO

A PCR convencional gera produtos de DNA que são separados por eletroforese em gel de agarose ou poliacrilamida, permitindo visualizar o tamanho dos fragmentos amplificados. Essa técnica é amplamente utilizada para análise de perfis genéticos.

Alternativa C — ❌ Incorreta

Faltam os primers (iniciadores), que são oligonucleotídeos essenciais para delimitar a região a ser amplificada. Além do DNA molde, Taq polimerase e dNTPs, a PCR requer primers, tampão e íons magnésio. O material de apoio cita "iniciadores, os chamados primers (moléculas de ácidos nucleicos que demarcam o trecho a ser amplificado)".

Alternativa D — ❌ Incorreta

A PCR convencional fornece resultados qualitativos (presença/ausência e tamanho dos fragmentos), não quantitativos. A quantificação por fluorescência é característica da PCR em tempo real (qPCR), que monitora a amplificação durante os ciclos.

Alternativa E — ❌ Incorreta

A Taq polimerase é uma enzima termoestável adicionada uma única vez no início da reação e suporta as altas temperaturas dos ciclos de desnaturação. Não é necessário adicionar nova enzima a cada etapa.

PEGA ESSA DICA!

Para fixar a ordem das etapas da PCR, lembre-se: Denaturação → Anelamento → Extensão (DAE). Os componentes essenciais são: DNA molde, primers, dNTPs, Taq polimerase, tampão e Mg²⁺. Na PCR convencional, a análise é pós-reação por eletroforese em gel.

Gabarito: letra B.

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