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Questão de Farmácia — Legislação em Farmácia — PR-4 UFRJ 2018

FarmáciaLegislação em Farmácia
Código
qq386184
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2018
Nível
Superior
Cargo
PR-4 - - Farmacêutico
Com base no Anexo 03: Protocolo de segurança na prescrição, uso e administração de medicamentos, do Ministério da Saúde (2013), é correto afirmar que:
  1. Aa farmácia deve seguir as Boas Práticas de Armazenamento de Medicamentos e possuir padrões atualizados que definam as regras para o armazenamento sempre por ordenamento alfabético e/ou por forma farmacêutica.
  2. Bo sistema de distribuição de medicamentos coletivo é caracterizado pela distribuição de medicamentos por unidade de internação ou serviço, mediante a solicitação de enfermagem para todos os pacientes da unidade. Este sistema de distribuição é considerado inseguro, mas o seu uso é recomendável nos estabelecimentos de saúde.
  3. Cas prescrições verbais são inaceitáveis, mesmo em situações de urgência/emergência, devendo ser escritas no formulário de prescrição sempre antes da administração do medicamento.
  4. Dpara garantir que os erros de administração de medicamentos sejam totalmente abolidos, deve-se seguir os nove “certos” para administração de medicamentos: paciente certo, medicamento certo, via certa, hora certa, dose certa, registro certo, ação certa, forma certa e resposta certa.
  5. Ea lista de medicamentos potencialmente perigosos ou de alta vigilância que constam na relação de medicamentos padronizados da instituição de saúde deve ser divulgada, indicando as doses máximas, a forma de administração, a indicação e a dose usual. As doses devem ser conferidas com dupla checagem na fase dos cálculos para prescrição e análise farmacêutica da prescrição para dispensação.
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GabaritoE — a lista de medicamentos potencialmente perigosos ou de alta vigilância que constam na relação de medicamentos padronizados da instituição de saúde deve ser divulgada, indicando as doses máximas, a forma de administração, a indicação e a dose usual. As doses devem ser conferidas com dupla checagem na fase dos cálculos para prescrição e análise farmacêutica da prescrição para dispensação.

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