Questão de Farmácia — Química Orgânica e Farmacêutica — FADESP 2019
Farmácia›Química Orgânica e Farmacêutica
Código
qq448793
Banca
FADESP
Órgão
CPC-RENATO CHAVES
Ano
2019
Nível
Superior
Cargo
Perito Criminal - Farmácia
Os avanços da química orgânica moderna se fundamentam nos estudos iniciais de August Kekulé, que, no século XIX, estabeleceu os princípios da teoria estrutural, baseada na
Aestereoisomeria das cadeias alifáticas dos compostos orgânicos.
Btetravalência dos átomos de carbono, que impede a formação de cadeias hidrocarbonadas não ramificadas.
Cdiferença entre as valências de cada ligação feita com o carbono, o que permite grande diversidade de estruturas.
Dcapacidade do átomo de carbono formar cadeias e ligar-se com até quatro componentes diferentes.
Eimpossibilidade de rotação das cadeias de carbono realizadas em ligação dupla.
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GabaritoD — capacidade do átomo de carbono formar cadeias e ligar-se com até quatro componentes diferentes.
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Fundamentos da Química Orgânica: Teoria Estrutural de Kekulé
Gabarito: letra D. A teoria estrutural de Kekulé baseia-se na tetravalência do átomo de carbono e na sua capacidade de formar cadeias, ligando-se a até quatro outros átomos, o que explica a enorme diversidade de compostos orgânicos.
A questão testa o conhecimento dos princípios estabelecidos por Kekulé no século XIX. Vamos analisar cada alternativa.
Alternativa A — ❌ Incorreta
A estereoisomeria (isomeria espacial) foi desenvolvida posteriormente por van't Hoff e Le Bel, não fazendo parte da teoria estrutural de Kekulé, que focava na conectividade dos átomos.
Alternativa B — ❌ Incorreta
Afirma que a tetravalência impede a formação de cadeias não ramificadas. Na verdade, a tetravalência permite a formação de cadeias, tanto ramificadas quanto não ramificadas, sendo essa a base da catenação do carbono.
Alternativa C — ❌ Incorreta
Kekulé não propôs diferenças entre as valências de cada ligação; todas as ligações simples do carbono são equivalentes (valência 1 cada). A diversidade estrutural decorre da possibilidade de diferentes arranjos e tipos de ligação (simples, dupla, tripla), mas não de valências diferentes.
Alternativa D — ✅ Correta ⟵ GABARITO
Descreve exatamente os dois pilares da teoria de Kekulé: a capacidade de formar cadeias (catenação) e a tetravalência, permitindo que o carbono se ligue a até quatro átomos ou grupos diferentes, gerando grande variedade de compostos.
Alternativa E — ❌ Incorreta
A restrição à rotação em ligações duplas é uma característica da estereoquímica (isomeria geométrica), descoberta posteriormente, e não um princípio da teoria estrutural de Kekulé.
NÃO CAIA NESSA!
A alternativa B inverte o sentido: usa "impede" em vez de "permite". Cuidado com essas trocas! A tetravalência é justamente o que possibilita a formação de cadeias.