Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — FUNDATEC 2019
Biologia›Hereditariedade e diversidade da vida
Código
qq468133
Banca
FUNDATEC
Órgão
Prefeitura de Quaraí - RS
Ano
2019
Nível
Superior
Cargo
Professor - Biologia
A anemia falciforme, uma hemoglobinopatia hereditária resultante de mutação de ponto no gene da globina, está associada à substituição de ácido glutâmico, na sexta posição da cadeia de β-globina, por qual hemoglobina?
AS (Hbs).
BT (Hbt).
CC (Hbc).
DV (Hbv).
EU (Hbu).
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GabaritoA — S (Hbs).
Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.
Anemia falciforme: a hemoglobina S
Gabarito: letra A. A anemia falciforme é causada pela substituição do ácido glutâmico pela valina na sexta posição da cadeia β-globina, originando a hemoglobina S (HbS). Essa é a hemoglobina anormal que, em homozigose (HbS/HbS), provoca a doença.
A anemia falciforme é uma hemoglobinopatia hereditária de caráter autossômico recessivo, resultante de uma mutação de ponto no gene da β-globina (cromossomo 11). A troca de um único nucleotídeo (GAG → GTG) leva à substituição do aminoácido ácido glutâmico (polar, carregado negativamente) por valina (apolar, hidrofóbica) na posição 6 da cadeia β. Essa alteração torna a hemoglobina anormal, denominada hemoglobina S (HbS), que sob baixas concentrações de oxigênio polimeriza e deforma as hemácias em formato de foice (falcização).
O contexto genético é importante: existem dois alelos principais, HbA (normal) e HbS (mutante). Os genótipos possíveis são:
HbA/HbS: traço falciforme, sem anemia; hemácias falciformes apenas sob baixa tensão de oxigênio.
A relação de dominância varia conforme o nível analisado: em relação à presença de anemia, HbA é dominante; em relação ao formato da hemácia, há dominância incompleta; em relação à própria hemoglobina, há codominância (ambos os tipos A e S são sintetizados no heterozigoto e podem ser separados por eletroforese).
A banca explora a associação direta entre a doença e a hemoglobina S. As demais alternativas (T, C, V, U) não correspondem a hemoglobinas relacionadas à anemia falciforme. A hemoglobina C (HbC) é outra variante, mas resulta de substituição diferente (ácido glutâmico por lisina na mesma posição) e causa doença mais branda. As letras T, V e U não são hemoglobinas humanas conhecidas.
Hemoglobinas humanas: HbA (normal) (Ácido glutâmico na posição 6); HbS (anemia falciforme) (Substituição: glutâmico → valina, Polimeriza em baixo O₂, Hemácia em foice); HbC (doença da HbC) (Substituição: glutâmico → lisina, Mais branda); HbF (fetal) (Maior afinidade por O₂)
Alternativa A — ✅ Correta ⟵ GABARITO
A hemoglobina S (HbS) é exatamente a hemoglobina anormal resultante da mutação de ponto no gene da β-globina, com substituição do ácido glutâmico por valina na posição 6. É a HbS que causa a anemia falciforme, conforme descrito no contexto: "a hemoglobina anormal faz com que os eritrócitos apresentem um formato falciforme".
Alternativa B — ❌ Incorreta
A hemoglobina T (HbT) não é uma hemoglobina humana reconhecida. Não há variante de hemoglobina denominada T associada à anemia falciforme. A banca incluiu essa letra apenas como distrator.
Alternativa C — ❌ Incorreta
A hemoglobina C (HbC) é uma variante real, mas resulta de outra mutação: substituição do ácido glutâmico por lisina na mesma posição 6 da cadeia β. A doença associada (doença da hemoglobina C) é mais branda que a anemia falciforme. Portanto, não é a hemoglobina da anemia falciforme clássica.
Alternativa D — ❌ Incorreta
A hemoglobina V (HbV) não é uma hemoglobina humana conhecida. Não há variante V associada à anemia falciforme. É um distrator sem fundamento biológico.
Alternativa E — ❌ Incorreta
A hemoglobina U (HbU) não é uma hemoglobina humana conhecida. Não há variante U associada à anemia falciforme. É um distrator sem fundamento biológico.
NÃO CAIA NESSA!
A banca pode tentar confundir com a hemoglobina C (HbC), que também é uma variante na mesma posição da cadeia β, mas com substituição diferente (ácido glutâmico → lisina). A anemia falciforme é especificamente causada pela HbS (ácido glutâmico → valina). Memorize: S de "Sickle" (foice, em inglês) — a hemoglobina que deforma a hemácia em foice.
PEGA ESSA DICA!
Para fixar, lembre-se da tríade: HbS = anemia falciforme (valina no lugar do glutâmico); HbC = doença da HbC (lisina no lugar do glutâmico); HbF = hemoglobina fetal (maior afinidade por oxigênio). As demais letras (T, V, U) não existem como hemoglobinas humanas.