Questão de Biologia — Mutações e alterações cromossômicas — IBADE 2019
BiologiaMutações e alterações cromossômicas
- Código
- qq491437
- Banca
- IBADE
- Órgão
- SEE-AC
- Ano
- 2019
- Nível
- Superior
- Cargo
- Professor - Biologia
A seleção genética de embriões tem sido cada vez mais procurada por casais que temem ter bebês com doenças genéticas, problema mais comum quando a mãe é mais velha. Essa técnica prevê uma análise dos cromossomos dos embriões para verificar se possuem alguma alteração. Anomalias cromossômicas podem determinar síndromes como a de Down ou a de Turner, por exemplo. Com base nos resultados dessa análise, é possível selecionar aqueles embriões livres desse tipo de falha para implantá-los na fertilização in vitro.A estratégia pode ser usada por casais que já têm um filho com uma síndrome genética e buscam diminuir os riscos de que o próximo filho tenha o mesmo problema. Também pode ser usada para que o bebê tenha compatibilidade com um irmão mais velho que tenha alguma doença que necessite de transplante de medula óssea, por exemplo. [...]Disponível em: https://goo.gl/dYUYao.Acesso em 13 nov. 2014.No texto acima são citadas duas mutações cromossômicas, sendo que:
- Auma delas corresponde a uma aneuploidia, cujo cariótipo é 45,X0; a outra é uma euploidia, cujo cariótipo é 47,XX ou 47,XY
- Buma delas corresponde a uma euploidia, cujo cariótipo é 47,XXY; a outra uma aneuploidia, cujo cariótipo é 45,X0.
- Cuma delas corresponde a uma monossômia, cujo cariótipo é 45,X0; a outra é uma trissômia, cujo cariótipo é 47,XX0
- Das duas correspondem a aneuploidias, sendo que uma delas possui cariótipo 45,X0 e a outra 47,XX ou 47,XY
- Eas duas correspondem a trissomias, sendo que uma delas possui cariótipo 45,X0 e a outra 47,XXY.