Questão de Medicina Legal — Genética forense — INSTITUTO AOCP 2019

Genética Forense – Padrões de Herança

Gabarito: letra D. A análise do mtDNA é especialmente útil quando o DNA autossômico está degradado ou quando se deseja estabelecer vínculos maternos distantes, pois o mtDNA é herdado exclusivamente por via materna e apresenta alta resistência à degradação. As demais alternativas contêm erros conceituais sobre a capacidade de individualização dos marcadores genéticos.

A questão aborda um ponto crucial da genética forense: a diferença entre marcadores que individualizam (autossômicos) e aqueles que apenas indicam linhagem (Y e mtDNA). Enquanto os STRs autossômicos, herdados de ambos os genitores, geram perfis únicos (exceto em gêmeos idênticos), os marcadores do cromossomo Y e o mtDNA são compartilhados por um grupo de parentes (linhagem paterna ou materna, respectivamente) e não permitem individualização absoluta.

Alternativa A — ❌ Incorreta

Afirma que os marcadores do cromossomo Y são capazes de individualizar uma pessoa do sexo masculino. Na verdade, esses marcadores são herdados de pai para filho sem recombinação, sendo idênticos entre todos os homens de uma mesma linhagem paterna (pai, irmãos, tios paternos, primos etc.). Portanto, eles não individualizam um único indivíduo, mas sim um grupo de parentes do sexo masculino. São úteis para exclusão (se o perfil de Y do suspeito não coincidir com o da evidência) ou para indicar a linhagem, mas não para identificação individual.

Alternativa B — ❌ Incorreta

Afirma que a análise do mtDNA permite a individualização de pessoas do sexo feminino. O mtDNA é herdado exclusivamente por via materna (todas as pessoas de uma mesma linhagem materna compartilham o mesmo mtDNA, exceto por raras mutações). Assim, assim como o Y, o mtDNA não individualiza; ele agrupa indivíduos por linhagem materna. É usado em casos de degradação (por ser mais abundante que DNA nuclear) e para vínculos maternos distantes, mas não para individualizar.

Alternativa C — ❌ Incorreta

Afirma que os marcadores autossômicos (STRs) são herdados de apenas um dos genitores. Isso é falso: os STRs autossômicos são herdados de ambos os genitores – um alelo do pai e um da mãe. É justamente essa herança biparental que permite a obtenção de perfis genéticos únicos (exceto para gêmeos monozigóticos), sendo a base da identificação humana por DNA.

Alternativa D — ✅ Correta ⟵ GABARITO

A análise do mtDNA é indicada quando o DNA autossômico está degradado (por exemplo, em ossos antigos, cabelos sem raiz ou amostras muito degradadas), pois as mitocôndrias existem em múltiplas cópias por célula e o mtDNA é mais resistente à degradação. Além disso, como a herança é materna e a taxa de mutação do mtDNA é baixa, é possível estabelecer vínculos genéticos maternos distantes (avó, bisavó, primas de ramo materno). Essa aplicação é vastamente reconhecida na genética forense.

Alternativa E — ❌ Incorreta

Afirma que o padrão de herança dos marcadores autossômicos e sexuais é igual. Na verdade, são diferentes:

• Autossômicos: herança biparental (um alelo de cada genitor).

• Cromossomo Y: herança uniparental paterna (apenas do pai para filhos do sexo masculino).

• DNA mitocondrial: herança uniparental materna (apenas da mãe para todos os filhos).

• Cromossomo X: herança complexa (as mulheres têm dois X, um de cada genitor; os homens têm um X da mãe).

Portanto, o padrão de herança não é igual.

Gabarito: letra D.