Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — INSTITUTO AOCP 2019
Biologia›Hereditariedade e diversidade da vida
Código
qq515386
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
PC-ES
Ano
2019
Nível
Superior
Cargo
Perito Oficial Criminal - Área 5
No início da década de 2000, foi decodificado o Genoma Humano e, através desse estudo que uniu laboratórios de várias partes do mundo, além da descoberta de que existiam pouco mais de 20 mil genes no genoma humano, foi possível compreender de forma mais profunda as semelhanças e as diferenças moleculares (polimorfismos) observadas entre os seres humanos, com grandes implicações na medicina, nos estudos evolutivos e na investigação forense. Em relação aos polimorfismos moleculares e o genoma humano, assinale a alternativa correta.
ACerca de 30% do genoma humano corresponde a regiões codificantes.
BOs STRs ou microssatélites são traduzidos como variações de nucleotídeo único e são os principais polimorfismos genéticos utilizados na área forense, atualmente.
COs SNPs são polimorfismos de inserção ou deleção nas sequências de DNA observadas ao longo do genoma.
DA taxa de mutação nos polimorfismos do tipo INDELs é, em geral, muito superior à taxa de mutação nos STRs.
EDe acordo com o teorema de HardyWeinberg, que permite inferir as frequências gênicas e alélicas em uma população em equilíbrio, pode-se afirmar que p²+2pq+q²=p+q=1.
Revelar gabarito e comentário▾
GabaritoE — De acordo com o teorema de HardyWeinberg, que permite inferir as frequências gênicas e alélicas em uma população em equilíbrio, pode-se afirmar que p²+2pq+q²=p+q=1.
Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.
Polimorfismos moleculares e genoma humano
Gabarito: letra E. A alternativa correta é a que apresenta corretamente o teorema de Hardy-Weinberg, que estabelece que, em uma população em equilíbrio, as frequências gênicas e genotípicas permanecem constantes ao longo das gerações, sendo expressas pela relação p² + 2pq + q² = 1 e p + q = 1. As demais alternativas contêm erros conceituais sobre a proporção de regiões codificantes, a definição de STRs, SNPs e INDELs, e a taxa de mutação desses polimorfismos.
A questão aborda os polimorfismos moleculares, que são variações na sequência de DNA que ocorrem em mais de 1% da população. Esses polimorfismos são fundamentais para a genética de populações, a medicina forense e os estudos evolutivos. Os principais tipos de polimorfismos são os SNPs (polimorfismos de nucleotídeo único), os STRs (short tandem repeats, também chamados de microssatélites) e os INDELs (inserções e deleções). Cada um tem características específicas que os tornam úteis para diferentes aplicações.
O teorema de Hardy-Weinberg, proposto por Godfrey Hardy e Wilhelm Weinberg em 1908, é um princípio fundamental da genética de populações. Ele estabelece que, em uma população ideal (grande, com cruzamentos aleatórios, sem mutação, seleção, migração ou deriva genética), as frequências alélicas e genotípicas permanecem constantes ao longo das gerações. A fórmula p² + 2pq + q² = 1 representa as frequências genotípicas (homozigoto dominante, heterozigoto e homozigoto recessivo, respectivamente), enquanto p + q = 1 representa as frequências alélicas. Essa relação é a base para inferir frequências gênicas em populações em equilíbrio.
A pegadinha da banca está em inverter as definições de SNPs e STRs, além de confundir a proporção de DNA codificante e as taxas de mutação. É comum o candidato confundir SNPs com INDELs ou STRs, e também achar que a maior parte do genoma é codificante, quando na verdade apenas uma pequena fração codifica proteínas.
Polimorfismos moleculares: SNP (variação de um único nucleotídeo, estudos de associação genética); STR (microssatélite) (repetição em tandem de 2-6 pb, alta taxa de mutação, identificação forense); INDEL (inserção ou deleção, estudos de diversidade genética); Hardy-Weinberg (p + q = 1 (frequências alélicas), p² + 2pq + q² = 1 (genotípicas))
Alternativa A — ❌ Incorreta
A afirmação de que cerca de 30% do genoma humano corresponde a regiões codificantes está errada. Na realidade, apenas uma pequena fração do genoma codifica proteínas: pouco menos de 3% do genoma codifica éxons de mRNA. A maior parte do genoma é composta por regiões não codificantes, incluindo íntrons, elementos regulatórios e DNA repetitivo.
Alternativa B — ❌ Incorreta
Os STRs (microssatélites) não são variações de nucleotídeo único. Eles são sequências curtas de DNA (2 a 6 pares de base) repetidas em tandem, com diferentes alelos possuindo diferentes números de repetições. Os polimorfismos de nucleotídeo único são os SNPs. Embora os STRs sejam amplamente utilizados na área forense, a definição apresentada está incorreta.
Alternativa C — ❌ Incorreta
Os SNPs (polimorfismos de nucleotídeo único) são variações de uma única base no DNA, não polimorfismos de inserção ou deleção. Os polimorfismos de inserção ou deleção são os INDELs. Portanto, a alternativa troca os conceitos de SNP e INDEL.
Alternativa D — ❌ Incorreta
A taxa de mutação nos INDELs não é, em geral, muito superior à taxa de mutação nos STRs. Na verdade, os STRs são conhecidos por terem altas taxas de mutação, devido à sua natureza repetitiva, que favorece erros de replicação (slippage). Os INDELs, por sua vez, têm taxas de mutação geralmente menores. Portanto, a afirmação está invertida.
Alternativa E — ✅ Correta ⟵ GABARITO
O teorema de Hardy-Weinberg estabelece que, em uma população em equilíbrio, as frequências alélicas e genotípicas permanecem constantes. A relação p² + 2pq + q² = 1 representa as frequências genotípicas, e p + q = 1 representa as frequências alélicas. Essa é a base para inferir frequências gênicas em populações, e a alternativa apresenta corretamente essa relação.
NÃO CAIA NESSA!
A banca adora inverter as definições de SNPs, STRs e INDELs. Lembre-se: SNP = variação de uma única base; STR = repetição em tandem de sequências curtas; INDEL = inserção/deleção. Além disso, a taxa de mutação dos STRs é alta, não dos INDELs. Com treino, você identifica essas trocas rapidamente 💪.