Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — INSTITUTO AOCP 2019

Bases cromossômicas da herança: Mendel e a meiose

Gabarito: letra B. A segunda lei de Mendel (distribuição/segregação independente) tem sua base celular na separação anafásica de genes localizados em pares diferentes de cromossomos homólogos durante a meiose — é exatamente isso que a alternativa B afirma. A alternativa A erra ao atribuir a segregação dos fatores à anáfase II (o correto é a anáfase I, quando os homólogos se separam), e a C erra ao dizer que a mutação de olho branco é ligada ao cromossomo Y (na verdade, é ligada ao X).

A questão cobra a correlação entre as leis de Mendel e o comportamento cromossômico na meiose, tema central da teoria cromossômica da herança, comprovada por T. H. Morgan em 1910 com a Drosophila melanogaster. Mendel, em 1865, propôs que os fatores hereditários (hoje, genes) segregam-se na formação dos gametas, mas não sabia onde estavam localizados. Foi Morgan quem demonstrou que os genes estão nos cromossomos, e a base celular das leis mendelianas está nos eventos da meiose.

A primeira lei (segregação dos fatores) corresponde à separação dos cromossomos homólogos na anáfase I da meiose: cada homólogo carrega um alelo de cada gene, e eles migram para polos opostos, garantindo que cada gameta receba apenas um alelo de cada par. A segunda lei (distribuição independente) corresponde à separação de cromossomos de pares diferentes (heterólogos) na meiose: como os pares de homólogos se orientam aleatoriamente na placa equatorial, os genes em cromossomos diferentes segregam-se de forma independente, gerando gametas com combinações variadas.

A pegadinha da banca está em inverter as fases da meiose e os cromossomos envolvidos: a segregação dos alelos de um mesmo gene ocorre na anáfase I (separação dos homólogos), não na anáfase II (separação das cromátides irmãs); e a distribuição independente envolve genes em pares diferentes de cromossomos, não no mesmo par. Além disso, a mutação de olho branco em Drosophila é um clássico de herança ligada ao cromossomo X, não ao Y.

Alternativa A — ❌ Incorreta

O erro está em afirmar que a segregação dos fatores ocorre na anáfase II. A separação dos cromossomos homólogos — que carregam os alelos de um mesmo gene — acontece na anáfase I da meiose. Na anáfase II, o que se separa são as cromátides irmãs de cada cromossomo, que carregam cópias idênticas do mesmo alelo. Portanto, a base da primeira lei de Mendel é a anáfase I, não a II.

Alternativa B — ✅ Correta ⟵ GABARITO

A alternativa está correta ao afirmar que o princípio da distribuição independente refere-se à separação anafásica de genes em pares diferentes de cromossomos. Na meiose, os pares de homólogos se orientam aleatoriamente na placa equatorial, e a separação de um par é independente da separação de outro par. Assim, genes localizados em cromossomos não homólogos segregam-se independentemente, formando gametas com combinações variadas de alelos — exatamente o que Mendel observou na herança de duas características.

Alternativa C — ❌ Incorreta

A mutação de olho branco em Drosophila é um caso clássico de herança ligada ao cromossomo X, não ao Y. Morgan observou que o caráter aparecia predominantemente em machos, porque eles têm apenas um cromossomo X (hemizigotos) e, portanto, expressam o alelo recessivo mesmo em dose única. As fêmeas, com dois cromossomos X, precisariam ser homozigóticas recessivas para manifestar o fenótipo. A alternativa erra ao atribuir a mutação ao cromossomo Y, que em Drosophila não carrega esse gene.

Alternativa D — ❌ Incorreta

A nomenclatura está invertida. A meiose I é a fase reducional (reduz o número de cromossomos de 2n para n, separando os homólogos), enquanto a meiose II é equacional (mantém o número de cromossomos, separando as cromátides irmãs). A alternativa troca os termos, afirmando o oposto.

Alternativa E — ❌ Incorreta

O erro está em afirmar que o crossing over ocorre no diplóteno. O crossing over (permuta gênica) ocorre no paquíteno, quando os cromossomos homólogos estão completamente pareados e o complexo sinaptonêmico está formado. No diplóteno, os homólogos começam a se separar, e os pontos de crossing over tornam-se visíveis como quiasmas. Além disso, o bivalente ou tétrade se forma no zigóteno, quando o pareamento dos homólogos se inicia.

Gabarito: letra B