Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — INSTITUTO AOCP 2019
BiologiaHereditariedade e diversidade da vida
- Código
- qq517191
- Banca
- INSTITUTO AOCP
- Órgão
- SEE-PB
- Ano
- 2019
- Nível
- Superior
- Cargo
- SEE -PB - Professor - Biologia
A acondroplasia é uma mutação no gene FGFR3 que codifica um receptor celular relacionado ao crescimento ósseo e é do tipo autossômico dominante. Em dose dupla pode ocasionar a morte do embrião. Porém, em heterozigose, os indivíduos nascem com problemas de crescimento. Um cruzamento de um homem acondroplásico com uma mulher também acondroplásica gerou um primeiro filho normal. A mulher, que está grávida de gêmeos bivitelinos está preocupada com a possibilidade de os filhos nascerem afetados pela doença. Qual é a chance de os dois gêmeos nascerem normais?
- A11%.
- B25%.
- C33,3%.
- D50%.