Questão de Fisioterapia — Fisioterapia Neurológica — Instituto Excelência 2019
FisioterapiaFisioterapia Neurológica
- Código
- qq525042
- Banca
- Instituto Excelência
- Órgão
- CRIS - SP
- Ano
- 2019
- Nível
- Superior
- Cargo
- Fisioterapeuta - Programa NASF
As distrofias musculares progressivas constituem um grupo heterogêneo de doenças neuromusculares caracterizadas pela degeneração progressiva e irreversível da musculatura do indivíduo, levando ao desenvolvimento de fraqueza muscular e perda de capacidade motora. Essas doenças são causadas por mutações em vários genes que resultam na deficiência ou perda de função de proteínas musculares de importância significativa para o bom funcionamento do músculo. Um dos tipos de distrofias musculares é uma doença genética originada por uma mutação no gene DMPK localizado no cromossomo 19, que causa uma repetição anormal da trinca CTG (citosina-timinaguanina). Uma pessoa normal apresenta de 5 a 30 repetições, enquanto um afetado possui mais de 50. Estas são características da:
- ADistrofia Miotônica de Steinert.
- BDistrofia muscular do tipo fácio-escápulo-umeral.
- CDistrofias musculares tipo Duchenne.
- DNenhuma das alternativas.