Biologia · Fundação FAPEC · 2021 | Questão sqc-qq634594

BiologiaHereditariedade e diversidade da vida

Código: qq634594
Banca: Fundação FAPEC
Órgão: PC-MS
Ano: 2021
Nível: Superior

Cargo: FAPEC - - Perito Criminal - Área 02 (Biologia)

O cromossomo Y humano é amplamente utilizado na análise forense de DNA, particularmente nos casos em que o perfil de DNA autossômico padrão não é informativo. O uso forense do DNA do cromossomo Y foi bastante relevante em um caso que ocorreu em Queensday, Holanda, em 30 de maio de 1999. Nesse caso, uma menina de 16 anos foi participar de um evento para comemorar o aniversário da rainha. Na volta para casa à noite, ela foi estuprada e assassinada, com sua garganta sendo cortada. Vestígios de sêmen foram encontrados dentro e sobre seu corpo. Não havia testemunha, e nenhuma pista do perfil de DNA autossômico padrão permitiu a resolução do caso. O caso só foi resolvido após 14 anos, por meio de uma análise inovadora de alelos de loci STR do cromossomo Y. Um dos suspeitos na época do crime era um homem refugiado, oriundo do Iraque. Inclusive, logo após o crime, a população local expressou veementemente sua convicção de que o assassino deveria ser um refugiado. Contundo, a partir das análises do cromossomo Y, foi concluído que os ancestrais paternos eram originários do noroeste da Europa. Isso só foi possível, por meio da comparação dos dados do cromossomo Y obtidos do sêmen do assassino com aqueles armazenados em um banco de dados de referência de haplótipos do cromossomo Y (YHRD). Pensando na aplicabilidade do cromossomo Y, qual alternativa apresenta corretamente o motivo do DNA do cromossomo Y ser útil para inferir ancestralidade, em especial ao se considerar a ancestralidade biogeográfica?

AAs mitocôndrias do cromossomo Y possuem baixa frequência de mutações, elas são idênticas ao ancestral direto.
BPor passar por sucessivos processos de recombinação, os genes mitocôndrias do cromossomo Y fornecem uma forma de rastrear a linhagem.
CAs mitocôndrias paternas herdadas no momento da fecundação, quando o espermatozoide atinge o interior do óvulo, permitem identificar a linha de descendência.
DA recombinação é norma no cromossomo Y. Uma vez que uma mutação tenha ocorrido, ela pode ser removida do pool genético, a menos que nenhum descendente do sexo feminino exista.
EA recombinação é rara no cromossomo Y, praticamente inexistente. Uma vez que uma mutação tenha ocorrido, ela não é removida do pool genético, a menos que nenhum descendente do sexo masculino exista.

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GabaritoE — A recombinação é rara no cromossomo Y, praticamente inexistente. Uma vez que uma mutação tenha ocorrido, ela não é removida do pool genético, a menos que nenhum descendente do sexo masculino exista.

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Cromossomo Y e ancestralidade biogeográfica

Gabarito: letra E. O cromossomo Y é transmitido de pai para filho praticamente intacto, com recombinação muito rara. Isso faz com que mutações acumuladas ao longo de gerações definam haplótipos que permitem rastrear a linhagem paterna e inferir a origem geográfica dos ancestrais.

A questão explora a herança holândrica (restrita ao sexo masculino) e a ausência de recombinação em grande parte do cromossomo Y. As alternativas incorretas confundem o Y com DNA mitocondrial ou descrevem erroneamente seu mecanismo.

Alternativa A — ❌ Incorreta

Afirma que "mitocôndrias do cromossomo Y possuem baixa frequência de mutações e são idênticas ao ancestral direto". O erro é duplo: o cromossomo Y não contém mitocôndrias; as mitocôndrias são organelas citoplasmáticas com seu próprio DNA, herdado exclusivamente por via materna. Além disso, o DNA mitocondrial tem alta taxa de mutação, não baixa.

Alternativa B — ❌ Incorreta

Diz que "por passar por sucessivos processos de recombinação, os genes mitocôndrias do cromossomo Y fornecem uma forma de rastrear a linhagem". Novamente, confunde o Y com mitocôndrias. O cromossomo Y não sofre recombinação significativa (a recombinação é rara na maior parte do Y), e as mitocôndrias não estão nos cromossomos.

Alternativa C — ❌ Incorreta

"As mitocôndrias paternas herdadas no momento da fecundação... permitem identificar a linha de descendência." Na maioria das espécies, incluindo humanos, as mitocôndrias são herdadas da mãe, não do pai. O espermatozoide contribui apenas com o núcleo; as mitocôndrias paternas são degradadas após a fecundação.

Alternativa D — ❌ Incorreta

"A recombinação é norma no cromossomo Y." É o oposto: o cromossomo Y é a exceção à recombinação. Ele possui uma região pseudoautossômica que recombina com o X, mas a maior parte (região não recombinante do Y) não sofre troca. A frase "a menos que nenhum descendente do sexo feminino exista" não faz sentido, pois o Y só é transmitido a filhos homens.

Alternativa E — ✅ Correta ⟵ GABARITO

Explica corretamente: a recombinação é rara (quase inexistente) no cromossomo Y, portanto as mutações que ocorrem são transmitidas integralmente aos descendentes masculinos, a menos que não haja filhos homens. Esse acúmulo de mutações ao longo das gerações forma haplótipos paternos que podem ser comparados com bancos de dados (como o YHRD) para inferir a ancestralidade biogeográfica.

PEGA ESSA DICA!

Para questões de ancestralidade, lembre-se: cromossomo Y → linhagem paterna (pai → filho) com pouca recombinação; DNA mitocondrial → linhagem materna (mãe → filho(a)). O Y é usado em forense para identificar sobrenomes ou origens quando o DNA autossômico não é suficiente.

Gabarito: letra E — correta a afirmação sobre a raridade da recombinação no cromossomo Y e a persistência das mutações.

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