Questão de Farmácia — Farmacologia — Fundação FAPEC 2021
Farmácia›Farmacologia
Código
qq634708
Banca
Fundação FAPEC
Órgão
PC-MS
Ano
2021
Nível
Superior
Cargo
FAPEC - - Perito Criminal - Área 09 (Farmácia)
A importância da farmacocinética e da farmacodinâmica baseia-se na melhoria do efeito benéfico de um fármaco e na redução da toxicidade. O conhecimento da relação entre dose, concentração e efeito permite que seja levado em consideração aspectos patológicos e fisiológicos particulares de um determinado indivíduo. E correto afirmar:
AO volume de distribuição correlaciona a quantidade de fármaco no corpo à concentração do fármaco que alcança os tecidos.
BA depuração de um fármaco é o fator que prediz a velocidade de absorção em relação à concentração do fármaco.
CA depuração e o volume de distribuição são os dois principais processos básicos que alteram os processos farmacocinéticos.
DMeia-vida é o tempo necessário para que a quantidade do fármaco se reduza à metade e indica o tempo para se atingir 100% do estado de equilíbrio.
EBiodisponibilidade é a fração do fármaco na sua forma alterada que alcança a corrente sanguínea após a sua administração.
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GabaritoC — A depuração e o volume de distribuição são os dois principais processos básicos que alteram os processos farmacocinéticos.
Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.
Farmacocinética: parâmetros fundamentais
Gabarito: letra C. A depuração (clearance) e o volume de distribuição (Vd) são os dois principais parâmetros farmacocinéticos primários, a partir dos quais se deriva a meia-vida. As demais alternativas apresentam erros conceituais típicos.
A banca testa a definição correta dos parâmetros farmacocinéticos básicos. A alternativa C está correta porque tanto o clearance quanto o volume de distribuição descrevem processos fundamentais que determinam o perfil farmacocinético de um fármaco. Vamos analisar cada uma.
Parâmetros farmacocinéticos
1Primários
Volume de distribuição (Vd)
Dose total / [plasmática]
Depuração (clearance)
Volume de plasma depurado/tempo
Eliminação (metabolismo + excreção)
2Secundário
Meia-vida (t½)
t½ = 0,693 × Vd / CL
Estado de equilíbrio: 4-5 t½ (não 1)
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Alternativa A — ❌ Incorreta
Afirma que o volume de distribuição correlaciona a quantidade de fármaco no corpo à concentração que alcança os tecidos. Na verdade, o Vd relaciona a quantidade total no corpo com a concentração plasmática (ou sanguínea), não necessariamente a concentração tecidual. O conceito correto é: Vd = dose total / concentração plasmática no estado de equilíbrio. A frase "que alcança os tecidos" é imprecisa, pois o Vd é uma medida aparente e não reflete diretamente a concentração tecidual.
Alternativa B — ❌ Incorreta
Afirma que a depuração (clearance) prediz a velocidade de absorção. Isso está errado. O clearance é o volume de plasma depurado do fármaco por unidade de tempo, quantificando a eliminação irreversível (metabolismo e/ou excreção). A absorção é descrita por outros parâmetros, como constante de absorção (ka) e biodisponibilidade.
Alternativa C — ✅ Correta ⟵ GABARITO
O clearance e o volume de distribuição são de fato os parâmetros primários da farmacocinética. A meia-vida é um parâmetro secundário, derivado da relação: t1/2 = 0,693 × Vd / CL. Portanto, qualquer alteração farmacocinética (absorção, distribuição, metabolismo, excreção) afeta esses dois parâmetros ou deriva deles. A afirmativa está correta.
Alternativa D — ❌ Incorreta
A primeira parte está correta: meia-vida é o tempo para a concentração cair à metade. Contudo, a segunda parte é falsa: não se atinge 100% do estado de equilíbrio (steady state) em uma meia-vida. O estado de equilíbrio é alcançado após cerca de 4 a 5 meias-vidas (aproximadamente 94 a 97% da concentração de equilíbrio). O erro está em afirmar que uma meia-vida é suficiente.
Alternativa E — ❌ Incorreta
Biodisponibilidade é a fração do fármaco inalterado que atinge a circulação sistêmica. A afirmativa diz "na sua forma alterada", o que é o oposto: refere-se a metabólitos, que não são o fármaco original. O conceito correto é da droga na forma ativa (não alterada) que chega à corrente sanguínea.
PEGA ESSA DICA!
Decore os conceitos: Clearance = eliminação; Volume de distribuição = distribuição aparente; Meia-vida = derivada dos dois. Absorção não é predita pelo clearance.