Pular para o conteúdo principal

Questão de Farmácia — Farmacologia — Fundação FAPEC 2021

FarmáciaFarmacologia
Código
qq634709
Banca
Fundação FAPEC
Órgão
PC-MS
Ano
2021
Nível
Superior
Cargo
FAPEC - - Perito Criminal - Área 09 (Farmácia)
O conceito de receptor tem consequências práticas importantes para o desenvolvimento de fármacos e tomada de decisões clínicas. Com relação à interação fármaco-receptor, assinale a alternativa correta.
  1. AOs receptores determinam as relações quantitativas entre dose ou concentração de fármacos e efeitos farmacológicos.
  2. BOs receptores não possuem a capacidade de interferir na seletividade da ação do fármaco.
  3. COs receptores influenciem da mesma forma os efeitos de um fármaco agonista e antagonista.
  4. DA maioria dos receptores são proteínas e sempre apresentam a mesma estrutura e especificidade.
  5. EOs receptores são considerados de reserva quando se apresentam em quantidade menor do que a necessária para se provocar uma reposta biológica máxima em uma determinada concentração de agonista.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoA — Os receptores determinam as relações quantitativas entre dose ou concentração de fármacos e efeitos farmacológicos.

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

Interação fármaco-receptor

Gabarito: letra A. Os receptores são as macromoléculas-alvo que medeiam os efeitos dos fármacos, e a relação quantitativa entre concentração e efeito é determinada pela ocupação dos receptores (farmacodinâmica básica). As demais alternativas contêm erros conceituais sobre seletividade, ação de agonistas e antagonistas, estrutura dos receptores e definição de receptor de reserva.

Alternativa A — ✅ Correta ⟵ GABARITO

A afirmação está correta. Os receptores são os sítios onde os fármacos se ligam para produzir resposta, e a intensidade do efeito é função da concentração do fármaco e da afinidade pelo receptor. A curva dose-resposta é uma das bases da farmacologia clínica e experimental.

Alternativa B — ❌ Incorreta

Os receptores são fundamentais para a seletividade da ação farmacológica. Um fármaco age preferencialmente em determinado tipo de receptor, o que define sua especificidade tecidual e perfil de efeitos. Afirmar que não interferem na seletividade é falso.

Alternativa C — ❌ Incorreta

Agonistas e antagonistas têm ações opostas sobre o receptor: o agonista ativa o receptor (produz efeito), enquanto o antagonista bloqueia a ativação (impede o efeito). Eles não influenciam da mesma forma os efeitos.

Alternativa D — ❌ Incorreta

Embora a maioria dos receptores seja proteica, eles não apresentam sempre a mesma estrutura e especificidade. Existem diversos tipos de receptores (acoplados à proteína G, canais iônicos, receptores enzimáticos, etc.), cada um com estrutura e afinidade distintas.

Alternativa E — ❌ Incorreta

O conceito de receptor de reserva (ou "spare receptor") descreve a situação em que a resposta máxima é obtida com apenas uma fração dos receptores ocupados, ou seja, há receptores em excesso, não em quantidade menor. A alternativa inverte o significado.

NÃO CAIA NESSA!

A alternativa E explora a confusão comum sobre receptor de reserva: muitos alunos lembram que a resposta máxima pode ser alcançada com poucos receptores ocupados, mas esquecem que isso só ocorre quando há mais receptores do que o necessário (reserva), e não menos.

Gabarito: letra A.

Link permanente: /questoes/qq634709