Questão de Farmácia — Farmacocinética — INSTITUTO AOCP 2021
Farmácia›Farmacocinética
Código
qq661185
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
ITEP-RN
Ano
2021
Nível
Superior
Cargo
ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia
Em relação à farmacocinética do clorofórmio, é correto afirmar que
Acerca de 3 a 4% do clorofórmio absorvido é excretado nas fezes e na urina.
Bnão atravessa a barreira placentária, portanto a distribuição não chega ao feto.
Cé metabolizado pelo fígado, produzindo metabólitos atóxicos como fósforo, cálcio e cloro.
Dé lipofílico, portanto concentra-se principalmente nas estruturas contendo tecido adiposo, como rins, SNC e fígado.
Eo clorofórmio é hidrofílico, concentrando-se principalmente nas estruturas que contém tecido adiposo.
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GabaritoD — é lipofílico, portanto concentra-se principalmente nas estruturas contendo tecido adiposo, como rins, SNC e fígado.
Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.
Farmacocinética do Clorofórmio
Gabarito: letra D. O clorofórmio é um fármaco lipofílico, o que significa que se dissolve em membranas lipídicas e se concentra em tecidos ricos em gordura, como rins, sistema nervoso central e fígado. Essa característica determina seu volume de distribuição e sua capacidade de atravessar barreiras biológicas.
A questão avalia o conhecimento das propriedades físico-químicas dos fármacos e seu impacto na distribuição. O conteúdo de apoio diferencia claramente drogas hidrofílicas (que não cruzam membranas lipídicas, ficam no compartimento extracelular) das lipofílicas (que penetram células e se acumulam no tecido adiposo, aumentando o volume de distribuição).
Afirma que cerca de 3 a 4% do clorofórmio absorvido é excretado nas fezes e na urina. O clorofórmio é eliminado principalmente por exalação pulmonar, devido à sua volatilidade e lipofilicidade. A excreção renal e fecal é mínima. A porcentagem citada não corresponde à realidade farmacocinética.
Alternativa B — ❌ Incorreta
Afirma que não atravessa a barreira placentária, portanto não chega ao feto. Fármacos lipofílicos, como o clorofórmio, atravessam facilmente a barreira placentária por difusão simples. Essa alternativa é duplamente errada: nega a passagem e, com isso, a distribuição fetal.
Alternativa C — ❌ Incorreta
Afirma que é metabolizado pelo fígado produzindo metabólitos atóxicos como fósforo, cálcio e cloro. O clorofórmio é metabolizado no fígado, mas seus metabólitos principais são fosgênio e ácido clorídrico, que são tóxicos. Fósforo, cálcio e cloro não são metabólitos de fármacos orgânicos. A alternativa é absurda e foge do conhecimento básico.
Alternativa D — ✅ Correta ⟵ GABARITO
Afirma que é lipofílico e, portanto, concentra-se principalmente em estruturas com tecido adiposo, como rins, SNC e fígado. Correto. Drogas lipofílicas dissolvem-se nas membranas celulares, atingem altas concentrações intracelulares e se acumulam no tecido adiposo, aumentando o volume de distribuição. Os órgãos citados (rins, SNC, fígado) são ricos em lipídios, justificando a afirmação.
Alternativa E — ❌ Incorreta
Afirma que o clorofórmio é hidrofílico, concentrando-se em tecido adiposo. Há contradição: substâncias hidrofílicas não se concentram em tecidos lipídicos. A alternativa inverte a característica correta (lipofílico) por hidrofílico, sendo um típico distrator.
NÃO CAIA NESSA!
A banca coloca a alternativa E trocando "lipofílico" por "hidrofílico", mantendo a frase sobre concentração em tecido adiposo. O candidato desatento pode marcar E por ver "tecido adiposo", sem perceber a contradição de um hidrofílico se acumular em gordura. Lembre-se: fármacos lipofílicos distribuem-se em gordura; hidrofílicos ficam no plasma e fluido extracelular.