Questão de Farmácia — Farmacovigilância — Instituto Consulplan 2021
FarmáciaFarmacovigilância
- Código
- qq664851
- Banca
- Instituto Consulplan
- Órgão
- HEMOBRÁS
- Ano
- 2021
- Nível
- Superior
- Cargo
- Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Assuntos Regulatórios (Tarde)
Analise as afirmativas correlatas e a relação proposta entre elas.I. “O DRM deve notificar a Anvisa, por meio de sistema eletrônico, todas as reações e eventos adversos inesperados, graves e não graves, relatados de forma espontânea, que ocorreram em território nacional, no prazo máximo de quinze dias corridos, contados da data de recebimento da informação relacionada à ocorrência.”PORQUEII. “A notificação pelo DRM à Anvisa é ação prevista no Sistema de Farmacovigilância do DRM e oportuniza que ambos – DRM e Anvisa – monitorem a segurança dos medicamentos no pós-registro e detectem modificações no PBR dos mesmos, a fim de propor ações preventivas e corretivas que visam minimizar riscos à saúde dos usuários.”Assinale a alternativa correta.
- AAs afirmativas I e II são falsas.
- BA afirmativa I é falsa e a afirmativa II é verdadeira.
- CA afirmativa I é verdadeira e a afirmativa II é falsa.
- DAs afirmativas I e II são verdadeiras, mas uma não justifica a outra.
- EAs afirmativas I e II são verdadeiras e a afirmativa II é uma justificativa correta da I.