Questão de Farmácia — Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade — Instituto Consulplan 2021
FarmáciaValidação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade
- Código
- qq664893
- Banca
- Instituto Consulplan
- Órgão
- HEMOBRÁS
- Ano
- 2021
- Nível
- Superior
- Cargo
- Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Fracionamento Industrial do Plasma 2 (Tarde)
Em relação aos produtos esterilizados terminalmente, assinale a afirmativa INCORRETA.
- AO envase dos produtos esterilizados terminalmente deve ser realizado em um ambiente, no mínimo, de grau C.
- BQuando o produto está sujeito a um alto risco de contaminação microbiana, a preparação deve ser realizada em ambiente de grau C.
- CQuando o produto está sujeito a um risco de contaminação pelo ambiente, o envase deve ser realizado em ambiente de grau B, circundado por uma área, no mínimo, de grau C.
- DOs materiais e a maioria dos produtos devem ser preparados em um ambiente, no mínimo, de grau D para serem alcançadas as baixas contagens microbianas e de partículas adequadas para filtração e esterilização.
- EO preparo de certos produtos estéreis como pomadas, cremes, suspensões e emulsões e o enchimento dos respectivos recipientes devem ser conduzidos, em geral, em ambiente de grau C, antes da esterilização final.