Questão de Farmácia — Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica — Instituto Consulplan 2021
FarmáciaFarmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
- Código
- qq664963
- Banca
- Instituto Consulplan
- Órgão
- HEMOBRÁS
- Ano
- 2021
- Nível
- Superior
- Cargo
- Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Fracionamento Industrial do Plasma 1
As Boas Práticas de Documentação (BPDoc) devem ser aplicadas de acordo com o tipo de documento. Devem ser implementados controles adequados para garantir precisão, integridade, disponibilidade e legibilidade dos documentos. As especificações devem ser semelhantes às especificações para matérias-primas, ou produtos acabados, conforme o caso. As especificações para produtos acabados devem incluir ou fazer algumas referências. Analise-as.I. Nome do produto e código de referência, quando aplicável.II. Fórmula.III. Descrição da forma farmacêutica e detalhes da embalagem.IV. Instruções para amostragem e análises.V. Requisitos qualitativos e quantitativos com limites de aceitação.VI. Condições de armazenamento e quaisquer precauções especiais de manuseio, quando aplicável.VII. Prazo de validade.Está correto o que se afirma em
- AIII, V e VII, apenas.
- BI, III, V e VII, apenas.
- CII, IV, V e VI, apenas.
- DI, II, III, IV, V, VI e VII.
- EI, II, III, V e VII, apenas.