Questão de Farmácia — Legislação em Farmácia — Instituto Consulplan 2021
FarmáciaLegislação em Farmácia
- Código
- qq665025
- Banca
- Instituto Consulplan
- Órgão
- HEMOBRÁS
- Ano
- 2021
- Nível
- Superior
- Cargo
- Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 2 (Manhã)
Considerando as definições descritas na Instrução Normativa da Anvisa de hemoderivados, analise as afirmativas a seguir.I. “Documento separado do dossiê de registro, que oferece todas as informações detalhadas sobre características do plasma humano total utilizado como material de partida e/ou matéria-prima para a fabricação de frações intermediárias.”II. “Processo de fabricação em uma planta durante o qual são separados/purificados os componentes do plasma por vários métodos físicos e químicos.”As afirmativas se referem, respectivamente, a:
- AI. Arquivo mestre do plasma II. Processamento
- BI. Fracionamento e planta de fracionamento II. Processamento
- CI. Arquivo mestre do plasma II. Fracionamento e planta de fracionamento
- DI. Programa de contrato para fracionamento II. Arquivo mestre do plasma
- EI. Programa de contrato para fracionamento II. Fracionamento e planta de fracionamento