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Questão de Farmácia — Farmacologia — IDECAN 2022

FarmáciaFarmacologia
Código
qq755172
Banca
IDECAN
Órgão
PC-BA
Ano
2022
Nível
Superior
Cargo
Perito Criminal de Polícia Civil
A interação medicamentosa pode aumentar ou diminuir os efeitos de um ou ambos os fármacos. Nas interações farmacocinéticas, geralmente, um fármaco modifica a absorção, a distribuição, a ligação às proteínas, a biotransformação ou a excreção de outro fármaco.Sobre a esse assunto, assinale a alternativa correta.
  1. AA sinvastatina é um fármaco que deve ser administrado em jejum pois haverá melhor absorção intestinal.
  2. BA levodopa é uma droga ministrada a pessoas com doença de Parkinson de maneira a inibir o metabolismo periférico da carbidopa. Permite assim, que uma maior proporção de carbidopa periférica para atravessar a barreira hematoencefálica para efeito do sistema nervoso central.
  3. CAlbumina é uma proteína plasmática que tem mais afinidade por bases fracas. Uma competição farmacológica por esta proteína pode levar a um aumento da concentração livre de uma determinada droga e levar a efeitos tóxicos.
  4. DA eritromicina é uma fármaco antimicrobiano que induz o metabolismo de outros fármacos como, por exemplo, o midazolam (ansiolítico) levando a uma diminuição seu efeito farmacológico.
  5. EOs fármacos indutores enzimáticos aumentam a atividade catalítica das enzimas metabolizadoras de fármacos, do Citocromo P450. Esses fármacos podem aumentar a metabolização de diversos outros fármacos.
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GabaritoE — Os fármacos indutores enzimáticos aumentam a atividade catalítica das enzimas metabolizadoras de fármacos, do Citocromo P450. Esses fármacos podem aumentar a metabolização de diversos outros fármacos.

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

Interações medicamentosas farmacocinéticas

Gabarito: Alternativa E. A interação farmacocinética do tipo indução enzimática resulta no aumento da atividade das enzimas do citocromo P450, acelerando o metabolismo de outros fármacos e reduzindo seus níveis séricos e efeitos. É um conceito clássico e bem estabelecido. As demais alternativas contêm erros conceituais significativos.

Alternativa A — ❌ Incorreta

A sinvastatina não requer jejum para melhor absorção; sua biodisponibilidade não é significativamente alterada pela presença de alimentos. A recomendação padrão é a administração à noite, independentemente da alimentação. A afirmação é falsa.

Alternativa B — ❌ Incorreta

Há inversão dos papéis. A carbidopa inibe o metabolismo periférico da levodopa, e não o contrário. A levodopa é que atravessa a barreira hematoencefálica, enquanto a carbidopa permanece na periferia. A redação da alternativa está equivocada.

Alternativa C — ❌ Incorreta

A albumina tem maior afinidade por ácidos fracos e fármacos neutros, e não por bases fracas. As bases fracas ligam-se preferencialmente à α-1-glicoproteína ácida. A competição por sítios de ligação pode sim elevar a concentração livre, mas o erro na classificação da afinidade torna a alternativa incorreta.

Alternativa D — ❌ Incorreta

A eritromicina é um inibidor enzimático do CYP3A4, e não um indutor. Ao inibir o metabolismo do midazolam, ela aumenta seus níveis séricos e efeitos, e não os diminui. O efeito descrito é oposto ao real.

Alternativa E — ✅ Correta ⟵ GABARITO

Os fármacos indutores enzimáticos (ex.: rifampicina, carbamazepina, fenobarbital) aumentam a expressão e a atividade catalítica das enzimas do citocromo P450. Como consequência, aceleram a biotransformação de diversos outros fármacos, reduzindo suas concentrações plasmáticas e, muitas vezes, seus efeitos terapêuticos. É a descrição correta do fenômeno da indução enzimática.

Gabarito: Alternativa E.

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