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Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — INSTITUTO AOCP 2022

BiologiaHereditariedade e diversidade da vida
Código
qq762999
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
PC-GO
Ano
2022
Nível
Superior
Cargo
Papiloscopista Policial da 3ª Classe
Um profissional papiloscopista é designado para coletar as impressões digitais de um indivíduo morto há menos de duas horas para fins de identificação e levantamento de antecedentes criminais. Durante o procedimento de coleta das digitais, o papiloscopista percebe a ausência das chamadas cristas, ou seja, saliências características da epiderme dos dedos, formadas por arcos, voltas e espirais. Ao se deparar com tal situação, o papiloscopista, imediatamente, infere os prováveis motivos para a ausência das impressões digitais. Nesse contexto, assinale a alternativa que apresenta uma explicação plausível para a ausência de impressões digitais no corpo.
  1. AAusência de melanócitos entre a papila dérmica e o epitélio dos dedos, o que impede o crescimento das células de Langerhans na região do glomo papilar.
  2. BPresença de adermatoglifia, doença originária de uma mutação genética em região do DNA que codifica a proteína chamada SMARCAD1.
  3. CComprometimento das células do glomo, estrutura vascular especial localizada em meio à derme papilar do canal de Suquet-Hoyer.
  4. DAusência dos chamados dermatoglifos, os quais se desenvolvem ainda no feto e se alteram ao longo de toda a vida.
  5. EEscamação e danos à camada superficial das papilas de Vater-Pacini, afetando os corpúsculos de Meissner das polpas dérmicas.
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GabaritoB — Presença de adermatoglifia, doença originária de uma mutação genética em região do DNA que codifica a proteína chamada SMARCAD1.

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

Ausência de impressões digitais: adermatoglifia

Gabarito: letra B. A única explicação cientificamente correta para a ausência total de cristas dérmicas (impressões digitais) é a adermatoglifia, uma doença genética rara causada por mutação no gene SMARCAD1, que codifica uma proteína essencial para o desenvolvimento das cristas epidérmicas. As demais alternativas confundem estruturas ou processos biológicos que não estão relacionados à formação das impressões digitais.

A formação das impressões digitais ocorre durante o desenvolvimento fetal, entre a 10ª e 24ª semana, e é determinada geneticamente, embora influenciada por fatores mecânicos e ambientais. A ausência de cristas pode ser congênita, como na adermatoglifia, ou adquirida (por queimaduras, doenças graves da pele, etc.), mas no contexto de um cadáver recente sem lesões, a causa mais provável é genética.

Característica

Adermatoglifia (Alternativa B)

Melanócitos (Alternativa A)

Glomo (Alternativa C)

Dermatoglifos (Alternativa D)

Corpúsculos de Vater-Pacini (Alternativa E)

Relação com impressões digitais

Causa direta da ausência total de cristas

Não relacionado à formação das cristas

Não relacionado à formação das cristas

São as próprias cristas, que se formam no feto e não se alteram

Não relacionado à formação das cristas

Mecanismo biológico

Mutação no gene SMARCAD1, que regula o desenvolvimento das cristas epidérmicas

Ausência de melanócitos não afeta queratinócitos ou células dérmicas

Estrutura termorregulatória na derme reticular, sem função na formação de cristas

Formam-se entre 10ª e 24ª semana fetal e permanecem inalterados

Escamação de papilas e corpúsculos sensoriais, sem relação com cristas

Plausibilidade no contexto

Plausível: condição genética congênita, sem lesões externas

Implausível: melanócitos não formam cristas

Implausível: glomo não participa da formação de cristas

Implausível: afirma que se alteram, o que é falso

Implausível: estruturas sensoriais, não formam cristas

Adermatoglifia
  • 1Causa
    • Mutação no gene SMARCAD1
    • Herança autossômica dominante
  • 2Efeito
    • Ausência total de cristas dérmicas
    • Desde o nascimento
  • 3Diagnóstico diferencial
    • Ausência de melanócitos (A)
    • Comprometimento do glomo (C)
    • Alteração dos dermatoglifos (D)
    • Danos às papilas de Vater-Pacini (E)
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Alternativa A — ❌ Incorreta

A ausência de melanócitos (células produtoras de melanina) não impede a formação das cristas epidérmicas. As cristas são formadas por proliferação de queratinócitos e células da derme, não por melanócitos. Além disso, as células de Langerhans são células do sistema imune, não relacionadas à formação das cristas.

Alternativa B — ✅ Correta ⟵ GABARITO

A adermatoglifia é uma condição hereditária autossômica dominante causada por mutação no gene SMARCAD1, que codifica uma proteína envolvida na regulação da cromatina e no desenvolvimento das cristas de fricção. Indivíduos afetados não possuem impressões digitais desde o nascimento, embora possam ter outros dermatoglifos normais. É a explicação biologicamente plausível para a ausência total de cristas em um corpo sem outras alterações.

Alternativa C — ❌ Incorreta

O glomo (anastomose arteriovenosa) está localizado na derme reticular, não na papilar, e sua função é termorregulatória. Não participa da formação das cristas dérmicas. O canal de Suquet-Hoyer é uma estrutura do glomo, e seu comprometimento não causa ausência de impressões digitais.

Alternativa D — ❌ Incorreta

Os dermatoglifos (impressões digitais) formam-se durante a vida fetal e permanecem inalterados ao longo da vida, exceto por cicatrizes ou doenças que afetem a derme. Afirmar que se alteram ao longo da vida é falso. A ausência de dermatoglifos congênita é rara (adermatoglifia).

Alternativa E — ❌ Incorreta

Os corpúsculos de Vater-Pacini são mecanorreceptores de pressão profunda localizados na derme profunda e hipoderme; os corpúsculos de Meissner são receptores de tato fino na derme papilar. Nenhum deles forma as cristas epidérmicas. A escamação superficial não remove as cristas, pois elas são estruturas dérmicas.

PEGA ESSA DICA!

Para questões sobre ausência de impressões digitais, lembre-se da adermatoglifia (gene SMARCAD1). Ela é a única condição genética que leva à ausência congênita de cristas. Outras causas (como queimaduras ou doenças) são adquiridas e deixam cicatrizes ou outras alterações na pele.

Gabarito: letra B

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