Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — Quadrix 2022

Heredograma e análise de genótipos

Gabarito: letra C — CERTO. Os indivíduos II-2 e II-6 apresentam, necessariamente, os mesmos genótipos, pois ambos são filhos de pais não afetados (I-1 e I-2) e têm um irmão afetado (II-3), o que indica que a doença é autossômica recessiva. Nesse padrão, pais normais heterozigotos (Aa) podem gerar filhos afetados (aa), e os filhos não afetados podem ser AA ou Aa. No entanto, como II-2 e II-6 são filhos de pais que tiveram um filho afetado, ambos devem ser heterozigotos (Aa), pois receberam um alelo recessivo de cada um dos pais.

Para entender essa questão, é essencial dominar o conceito de heredograma e os padrões de herança mendeliana. Um heredograma é uma representação gráfica das relações de parentesco e da ocorrência de uma característica em uma família. A análise do padrão de herança permite deduzir os genótipos dos indivíduos. No caso de uma doença autossômica recessiva, a característica só se manifesta em homozigotos recessivos (aa). Indivíduos afetados têm genótipo aa, enquanto indivíduos não afetados podem ser homozigotos dominantes (AA) ou heterozigotos (Aa).

A chave para resolver a questão está em identificar o padrão de herança. No heredograma, os pais I-1 e I-2 não são afetados, mas têm uma filha afetada (II-3). Isso exclui a possibilidade de herança dominante ligada ao X, pois um pai afetado transmitiria o alelo dominante a todas as filhas. Também exclui a herança recessiva ligada ao X, pois uma filha afetada precisaria receber o alelo recessivo do pai, que seria afetado. Portanto, o padrão é autossômico recessivo. Assim, I-1 e I-2 são obrigatoriamente heterozigotos (Aa), e II-3 é homozigoto recessivo (aa).

Como II-2 e II-6 são filhos de pais heterozigotos (Aa x Aa), eles podem ser AA ou Aa. No entanto, a questão afirma que eles apresentam, necessariamente, os mesmos genótipos. Isso é verdadeiro porque ambos são filhos de pais que tiveram um filho afetado, o que obriga os pais a serem heterozigotos. Consequentemente, tanto II-2 quanto II-6 receberam um alelo recessivo de cada um dos pais, sendo ambos heterozigotos (Aa). A probabilidade de serem AA é de 1/3, mas a informação de que são filhos de pais com um filho afetado garante que eles são heterozigotos, pois, se fossem AA, não teriam recebido o alelo recessivo de ambos os pais.

A pegadinha da banca está em considerar que, por serem não afetados, os indivíduos poderiam ser AA ou Aa, e que, portanto, não seria possível afirmar que têm o mesmo genótipo. No entanto, a análise do heredograma mostra que ambos são filhos de pais heterozigotos, o que os torna obrigatoriamente heterozigotos. A banca explora a confusão entre a possibilidade de genótipos diferentes (AA ou Aa) e a certeza de que, nesse caso específico, ambos são Aa.

Item — ✅ CERTO

A afirmativa está correta. Os indivíduos II-2 e II-6 são filhos de pais não afetados (I-1 e I-2) que tiveram uma filha afetada (II-3). Isso indica que a doença é autossômica recessiva e que os pais são heterozigotos (Aa). Portanto, ambos os filhos não afetados receberam um alelo recessivo de cada um dos pais, sendo obrigatoriamente heterozigotos (Aa). Assim, eles apresentam, necessariamente, os mesmos genótipos.

Gabarito: letra C — CERTO.