Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — Quadrix 2022
Biologia›Hereditariedade e diversidade da vida
Código
qq796031
Banca
Quadrix
Órgão
SEDF
Ano
2022
Nível
Superior
Cargo
Professor de Educação Básica - Biologia - Edital nº 31
O heredograma a seguir representa uma família cuja
investigação genética demonstrou existir uma doença
genética.
Com base nessa situação hipotética, julgue o item.A doença genética transmitida nessa família tem padrão de herança autossômica dominante.
CCerto
EErrado
Revelar gabarito e comentário▾
GabaritoC — Certo
Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.
Análise de heredogramas: padrão de herança autossômica dominante
Gabarito: letra C — CERTO. A doença genética transmitida nessa família tem padrão de herança autossômica dominante, pois o fenótipo aparece em todas as gerações e indivíduos afetados transmitem a doença tanto para filhos quanto para filhas, o que exclui herança ligada ao sexo. Essa é a assinatura clássica do padrão autossômico dominante descrita na análise de heredogramas.
A análise de heredogramas é a ferramenta usada para inferir o padrão de herança de uma característica em famílias humanas, já que não é possível realizar cruzamentos experimentais controlados. O método consiste em observar a distribuição do fenótipo ao longo das gerações e aplicar a lei da segregação de Mendel, eliminando padrões incompatíveis com a configuração observada.
No padrão autossômico dominante, o alelo defeituoso é dominante e está localizado em um cromossomo autossômico (não sexual). As principais pistas para identificá-lo são:
O fenótipo tende a aparecer em todas as gerações do heredograma (não há "pulos" de geração).
Indivíduos afetados transmitem o fenótipo tanto para filhos quanto para filhas, em proporção semelhante entre os sexos.
A representação igualitária de ambos os sexos entre os afetados exclui a herança ligada aos cromossomos sexuais.
No heredograma da questão, observa-se que a doença aparece em todas as gerações (I, II e III) e que há indivíduos afetados de ambos os sexos, com transmissão de pai/mãe afetados para filhos e filhas. Isso é compatível com o padrão autossômico dominante.
SE LIGUE NESSA!
A análise de heredogramas é um método de eliminação: cada configuração familiar exclui um padrão possível. Por exemplo, pais não afetados com filho afetado excluem herança dominante; mulher afetada com pai normal exclui herança recessiva ligada ao X; e a transmissão de pai para filho exclui herança ligada ao Y. O padrão que sobra é o correto.
Autossômico dominante
1Pistas no heredograma
Fenótipo em todas as gerações
Afetados de ambos os sexos
Transmissão direta de afetados
2Exclui outros padrões
Recessivo (pais não afetados com filho afetado)
Ligado ao X dominante
todas as filhas de homem afetado
Ligado ao Y (só homens, pai → filho)
LEVEL · soulevel.com.br
Item — ✅ CERTO
A afirmativa está correta. O heredograma mostra a doença em todas as gerações, com indivíduos afetados de ambos os sexos e transmissão direta de afetados para descendentes de ambos os sexos. Essas são as características diagnósticas do padrão autossômico dominante: o alelo dominante (D) se expressa em heterozigose (Dd), e cada filho de um afetado tem 50% de chance de herdar o alelo, independentemente do sexo.
A ausência de "pulos" de geração (todos os afetados têm pelo menos um genitor afetado) e a ocorrência em ambos os sexos descartam padrões recessivos e ligados ao sexo. Por exemplo, se fosse recessivo, haveria pais não afetados com filhos afetados; se fosse ligado ao X dominante, todas as filhas de homens afetados seriam afetadas; se fosse ligado ao Y, apenas homens seriam afetados e haveria transmissão exclusiva de pai para filho. Nenhuma dessas situações ocorre no heredograma.
